Empatija, nova genetska bolezen

Francosko-britanska študija je pokazala, da je empatija, ki je človeška sposobnost razumevanja drugih in pozornosti na njihova čustva, produkt življenjske izkušnje, vendar je nekoliko povezana tudi z geni.
Te ugotovitve predstavljajo nadaljnji korak v razumevanju avtizma, ki pacientu onemogoča interakcijo z okolico.

Pasteurjev inštitut, ki je prispeval k študiji, ki je bila objavljena v ponedeljek v reviji "Translational Psychiatry", je dejala, da gre za "največjo genetsko študijo o empatiji, ki uporablja podatke več kot 46" ljudi.
Natančnih meril za merjenje empatije ni, vendar so raziskovalci temeljili na nizu vprašanj, ki jih je leta 2004 pripravila Univerza v Cambridgeu.

Rezultate vprašalnika smo primerjali z genomom (genetsko karto) za vsako osebo.
Raziskovalci so ugotovili, da je "del empatije deden in da je vsaj ena desetina te lastnosti posledica genetskih vzrokov."
Študija je tudi pokazala, da so ženske "v povprečju bolj empatične kot moški, vendar ta razlika nima nobene zveze z DNK," pravi Univerza v Cambridgeu.
Razlika v empatiji med moškimi in ženskami je posledica "bioloških in ne genetskih dejavnikov", kot so hormoni, ali "nebioloških dejavnikov", kot so socialni dejavniki.
Simon Cohen, eden od avtorjev študije, je dejal, da nam sklicevanje na genetiko v empatiji "pomaga razumeti ljudi, kot so avtisti, ki težko vizualizirajo čustva drugih ljudi, in ta težava pri branju čustev drugih ljudi lahko postane močnejša ovira kot katera koli druga invalidnost."