licenciranje cepiva proti covid-19

licenciranje cepiva proti covid-19

Potem ko je bilo ugotovljeno, da zmanjša tveganje smrti ali resnih simptomov za približno 90%, je ameriško farmacevtsko podjetje Pfizer vprašalo ، V torek bodo ameriške zdravstvene oblasti odobrile zdravilo proti Covid-19.

Ta poteza je nastala nekaj tednov po tem, ko je Merck ameriški agenciji za hrano in zdravila vložil zahtevo, da dovoli uporabo svojih protivirusnih tablet za zdravljenje ljudi s COVID-19.

Strokovnjaki menijo, da so peroralna zdravila dragocen dodatek k cepivom v okviru prizadevanj za izkoreninjenje pandemije.

"Z več kot 5 milijoni smrti in neštetimi ljudmi, ki jih je prizadela smrtonosna bolezen po vsem svetu, je nujno treba zagotoviti možnosti zdravljenja, ki rešujejo življenja," je dejal izvršni direktor Pfizerja Albert Burla.

"Čim hitreje napredujemo v naših prizadevanjih, da bi to potencialno zdravljenje omogočili bolnikom," je dodal.

Pozitivni vmesni rezultati

Omeniti velja, da Pfizer skuša pridobiti licenco za uporabo v nujnih primerih na podlagi pozitivnih vmesnih rezultatov kliničnih testov med vmesno in zadnjo stopnjo, opravljenih na stotine ljudi, vključno z odraslimi s Covidom, ki niso bili sprejeti v bolnišnice, ki imajo visoko tveganje razvoja hudih simptomov bolezni.

Podatki so pokazali tudi 89-odstotno zmanjšanje stopnje poškodb, ki zahtevajo hospitalizacijo, in smrti, ko se zdravljenje začne v 3 dneh po pojavu simptomov, pri zdravljenih pa ni bilo zabeleženih smrti. Rezultati so bili podobni pri tistih, ki so se zdravili pet dni po pojavu simptomov. Zdravilo se daje 5 dni.

Kakšne so prednosti lanenega mleka?