Alzheimerjevo bolezen so odkrili leta, preden je bila postavljena diagnoza

Alzheimerjevo bolezen so odkrili leta, preden je bila postavljena diagnoza

Raziskovalci so lahko uporabili novo razviti imunofluorescenčni infrardeči senzor za odkrivanje biomarkerjev Alzheimerjeve bolezni v vzorcih krvi 17 let pred pojavom kliničnih simptomov, kjer je mogoče zaznati neravnovesje v tvorbi beta-amiloida.

usedline v možganih

Ko Alzheimerjeva bolezen napreduje, motnje v proteinu amiloid-beta povzročijo različne usedline v možganih, imenovane plaki, ki jih lahko zazna senzor sevanja, razvit v Bochumu v Nemčiji.

"Cilj je določiti tveganje za kasnejši razvoj Alzheimerjeve bolezni s preprostim krvnim testom, še preden se v možganih oblikujejo strupeni plaki, da bi zagotovili začetek zdravljenja," pravi profesor Klaus Gerwirt, ustanovni direktor PRODI. Center za diagnostiko beljakovin na Porurski univerzi v Bochumu. Ravno ob pravem času«, kot del raziskovalnega projekta v sodelovanju s skupino znanstvenikov nemškega centra za raziskave raka v Heidelbergu (DKFZ), ki ga vodi prof. Hermann Brenner.

Raziskovalci so rezultate, pridobljene z uporabo imunofluorescenčnega infrardečega senzorja, objavili v reviji Alzheimer's & Dementia in pojasnili, da je študija podprta s primerjalno študijo, objavljeno v isti reviji 2. marca 2022, ki so jo izvedli raziskovalci z uporabo komplementarne posamezne molekule array technology (SIMOA).

Okvara tvorbe beta-amiloida in koncentracije GFAP

Skupina raziskovalcev pod vodstvom Klausa Gerwirta in Hermanna Brennerja je skušala ugotoviti, ali je v vzorcih krvi res mogoče odkriti znake Alzheimerjeve bolezni.Imunološki infrardeči senzor je namreč uspel identificirati 68 testirancev, pri katerih se je kasneje razvila Alzheimerjeva bolezen. 17 let kasneje z visoko stopnjo natančnosti test. Za primerjavo so raziskovalci pregledali druge biomarkerje z zelo občutljivo komplementarno tehnologijo SIMOA - zlasti biomarker P-tau181, ki je trenutno predlagan kot obetaven kandidat za biomarker v različnih študijah.

Presenetljivo, pravijo raziskovalci, "ugotovili smo, da lahko koncentracija proteina glialnih vlaken GFAP signalizira bolezen do 17 let pred klinično stopnjo, čeprav je veliko manj natančna kot imunski infrardeči senzor."

Toda raziskovalci so lahko povečali natančnost testa v asimptomatski fazi Alzheimerjeve bolezni s kombiniranjem motenj tvorbe amiloida beta s koncentracijo GFAP.

preden pride do škode

Raziskovalci iz Bochuma upajo, da bo zgodnja diagnoza na podlagi amiloid-beta disgeneze pomagala pri uporabi zdravil za Alzheimerjevo bolezen v tako zgodnji fazi, da bodo imela bistveno boljši učinek.

"Načrtujemo uporabo disproteinskega testa za vzpostavitev presejalne metode za starejše odrasle, da bi ugotovili njihovo tveganje za Alzheimerjevo demenco," pravi Klaus Gerwirt, tako da se lahko zdravljenje začne, preden "nastane nepopravljiva škoda."

"Doslej je bilo na desetine kliničnih preskušanj zdravil za Alzheimerjevo bolezen neuspešnih, očitno zato, ker testi za odkrivanje možganskih oblog, uporabljeni v preskušanjih, bolezni ne odkrijejo pravočasno," dodaja Gerwirt in pojasnjuje, da "ko se obloge odložijo, povzročijo nepopravljivo škodo. "To je v pacientovih možganih."

Zgodnja in natančnejša diagnoza

V dosedanjih testih se plaki odkrijejo neposredno v možganih z uporabo zapletene in drage tehnologije skeniranja PET ali identificirajo posredno na manj zapleten način z uporabo koncentracij proteinskega biomarkerja v cerebrospinalni tekočini, pridobljenih invazivno z uporabo ELISA ali masne spektrometrije.

V nasprotju z dobro uveljavljenimi diagnozami plakov imunski infrardeči senzor kaže predhodno nenormalnost amiloida beta, ki lahko pozneje povzroči odlaganje plakov.

življenjski znaki

Nenormalnosti beljakovin igrajo pomembno vlogo pri številnih nevrodegenerativnih boleznih, kot so Parkinsonova bolezen, Huntingtonova bolezen in ALS.

Kot pojasnjujejo raziskovalci, se lahko imunoinfrardeči senzor načeloma uporablja tudi za odkrivanje drugih denaturiranih proteinov, kot je TDP-43, ki se pojavljajo pri bolnikih z ALS, pri čemer opozarjajo, da senzor ne meri koncentracije specifičnega proteina, temveč zazna neravnovesje z uporabo specifičnih protiteles.specifična bolezen.

Najpomembnejša točka, poudarja Gerwirt, je, da "tehnologija platforme omogoča diferencialno in natančno diagnozo na podlagi biomarkerjev v zgodnjih fazah nevrodegenerativnih bolezni, kjer je trenutno uporabljena diagnoza na podlagi simptomov zelo težka in nagnjena k napakam."