Licencimi i vaksinës Covid-19

Licencimi i vaksinës Covid-19

Pasi u zbulua se ul rrezikun e vdekjes ose simptomave serioze me rreth 90%, pyeti kompania farmaceutike amerikane Pfizer. ، Të martën, autoritetet shëndetësore amerikane do të autorizojnë ilaçin e saj kundër Covid-19.

Lëvizja vjen disa javë pasi Merck paraqiti një kërkesë në Administratën e Ushqimit dhe Barnave të SHBA-së për të lejuar përdorimin e tabletave të saj antivirale për të trajtuar njerëzit me COVID-19.

Ekspertët i konsiderojnë ilaçet nga goja si një shtesë e vlefshme për vaksinat, si pjesë e përpjekjeve për të çrrënjosur pandeminë.

“Me më shumë se 5 milionë vdekje dhe njerëz të panumërt të prekur nga sëmundja vdekjeprurëse në nivel global, ekziston një nevojë urgjente për të ofruar opsione trajtimi për shpëtimin e jetës”, thuhet në një deklaratë nga CEO i Pfizer, Albert Burla.

"Ne po ecim përpara sa më shpejt që të jetë e mundur në përpjekjet tona për ta bërë këtë trajtim të mundshëm të disponueshëm për pacientët," shtoi ai.

Rezultate pozitive të ndërmjetme

Vlen të përmendet se Pfizer po kërkon të marrë një licencë për përdorim urgjent bazuar në rezultatet pozitive të ndërmjetme të testeve klinike midis fazave të ndërmjetme dhe të fundit të kryera në qindra njerëz, përfshirë të rriturit me Covid që nuk u shtruan në spitale, të cilët kanë një rrezik të lartë. zhvillimi i simptomave të rënda të sëmundjes.

Të dhënat treguan gjithashtu një ulje prej 89% të shkallës së dëmtimeve që kërkojnë shtrimin në spital dhe vdekjet, kur trajtimi fillon brenda 3 ditëve nga fillimi i simptomave dhe nuk u regjistrua asnjë vdekje midis atyre që morën trajtim. Rezultatet ishin të ngjashme për ata që morën trajtim pesë ditë pas fillimit të simptomave. Ilaçi jepet për 5 ditë.

Cilat janë përfitimet e qumështit të farave të lirit?