Sëmundja e Alzheimerit u zbulua vite përpara se të diagnostikohej

Sëmundja e Alzheimerit u zbulua vite përpara se të diagnostikohej

Studiuesit kanë mundur të përdorin një sensor infra të kuqe imunofluoreshence të zhvilluar rishtazi për të zbuluar biomarkerët e sëmundjes Alzheimer në mostrat e gjakut 17 vjet përpara se të shfaqen simptomat klinike, kur është e mundur të zbulohet një çekuilibër në formimin e beta-amiloidit.

depozitat në tru

Ndërsa sëmundja e Alzheimerit përparon, ndërprerja e proteinës amyloid-beta shkakton depozita të dallueshme në tru, të quajtura pllaka, që mund të zbulohen nga një sensor rrezatimi i zhvilluar në Bochum, Gjermani.

“Qëllimi është të përcaktohet rreziku i zhvillimit të sëmundjes së Alzheimerit në një fazë të mëvonshme me një test të thjeshtë gjaku edhe përpara se të formohen pllaka toksike në tru, në mënyrë që të sigurohet se trajtimi mund të fillojë,” thotë profesor Klaus Gerwirt, drejtor themelues i PRODI. Qendra për Diagnostifikimin e Proteinave në Universitetin Ruhr në Bochum. Vetëm në kohë”, si pjesë e një projekti kërkimor në bashkëpunim me një grup shkencëtarësh në Qendrën Gjermane të Kërkimit të Kancerit në Heidelberg (DKFZ), të drejtuar nga Prof. Hermann Brenner.

Studiuesit publikuan rezultatet e marra duke përdorur sensorin infra të kuqe të imunofluoreshencës në revistën Alzheimer's & Dementia, duke shpjeguar se studimi mbështetet nga një studim krahasues i botuar në të njëjtën revistë më 2 mars 2022, i cili u krye nga studiuesit duke përdorur molekulën e vetme plotësuese. teknologjia e grupeve (SIMOA).

Dëmtimi i formimit të beta-amiloidit dhe përqendrimit të GFAP

Ekipi i studiuesve, i udhëhequr nga Klaus Gerwirt dhe Hermann Brenner, u përpoq të zbulonte nëse ishte vërtet e mundur të gjeheshin shenja të sëmundjes së Alzheimerit në mostrat e gjakut. Në të vërtetë, sensori imunologjik infra të kuqe ishte në gjendje të identifikonte 68 subjekte të testimit të cilët më pas zhvilluan sëmundjen e Alzheimerit. 17 vjet më vonë me një shkallë të lartë saktësie.testi. Për krahasim, studiuesit ekzaminuan për biomarkues të tjerë duke përdorur teknologjinë plotësuese shumë të ndjeshme SIMOA - veçanërisht biomarkerin P-tau181, i cili aktualisht propozohet si një kandidat premtues për biomarker në studime të ndryshme.

Çuditërisht, thonë studiuesit, "ne zbuluam se një përqendrim i proteinës së fibrave gliale GFAP mund të sinjalizojë sëmundjen deri në 17 vjet përpara fazës klinike, megjithëse është shumë më pak i saktë se sensori imunitar infra të kuqe."

Por studiuesit ishin në gjendje të rrisin saktësinë e testit në fazën asimptomatike të sëmundjes Alzheimer duke kombinuar ndërprerjen e formimit të beta të amiloidit me përqendrimin e GFAP.

para se të ndodhë dëmi

Studiuesit e Bochum-it shpresojnë se diagnoza e hershme e bazuar në disgjenezën e amiloide-beta do të ndihmojë aplikimin e barnave për sëmundjen e Alzheimerit në një fazë kaq të hershme, saqë ato do të kenë një efekt dukshëm më të mirë.

“Ne planifikojmë të përdorim testin e dysproteinës për të krijuar një metodë kontrolli për të rriturit e moshuar për të përcaktuar rrezikun e tyre të demencës së Alzheimerit,” thotë Klaus Gerwirt, në mënyrë që trajtimi të fillojë përpara se të ndodhë “dëm i pariparueshëm”.

“Deri më tani, dhjetëra prova klinike të ilaçeve të Alzheimerit kanë dështuar, me sa duket sepse testet e zbulimit të pllakës së trurit të përdorura në prova nuk e zbulojnë sëmundjen në kohë”, shton Gerwirt, duke shpjeguar se “pasi depozitohen pllakat, ato shkaktojnë dëme të pakthyeshme. "Është në trurin e pacientit."

Diagnoza e hershme dhe më e saktë

Në testet e përdorura deri më sot, pllakat ose zbulohen drejtpërdrejt në tru duke përdorur teknologji komplekse dhe të shtrenjtë të skanimit PET ose identifikohen në mënyrë indirekte në një mënyrë më pak komplekse duke përdorur përqendrimet e një biomarkeri proteine ​​në lëngun cerebrospinal të marrë në mënyrë invazive duke përdorur ELISA ose spektrometrinë e masës.

Ndryshe nga diagnozat e vendosura mirë të pllakës, sensori imunitar infra të kuqe tregon një anomali të mëparshme në amiloid-beta, e cila mund të shkaktojë depozitimin e pllakave më vonë.

shenja jete

Anomalitë e proteinave luajnë një rol të madh në shumë sëmundje neurodegjenerative, të tilla si sëmundja e Parkinsonit, sëmundja e Huntingtonit dhe ALS.

Siç shpjegojnë studiuesit, sensori imuno-infra të kuqe mund të përdoret gjithashtu në parim për të zbuluar proteina të tjera të denatyruara, si TDP-43, që ndodhin në pacientët me ALS, duke vënë në dukje se sensori nuk mat përqendrimin e një proteine ​​specifike, por përkundrazi. zbulon një çekuilibër duke përdorur antitrupa specifikë.një sëmundje specifike.

Pika më e rëndësishme, thekson Gerwirt, është se “teknologjia e platformës lejon një diagnozë diferenciale dhe të saktë të bazuar në biomarker në fazat e hershme të sëmundjeve neurodegjenerative, ku diagnoza e bazuar në simptoma që aplikohet aktualisht është shumë e vështirë dhe e prirur për gabime”.