Добре вести за децу са анемијом српастих ћелија и генетским болестима крви, постоји нада за лек

 Истакнути лекар рекао је данас да ће низ клиничких открића револуционисати лечење генетских болести крви и продужити животни век деце са анемије српастих ћелија и таласемијом. Лекар је препоручио лечење за трансплантацију коштане сржи

Рабеа Хана, МД, педијатријски хематолог, онколог и специјалиста за трансплантацију коштане сржи на Кливлендској клиници у САД, каже да ће доћи до значајних промена у лечењу у наредних пет до XNUMX година, укључујући значајан напредак у техникама трансплантације коштане сржи, генским терапијама и лековима .

рекао је др. Хана је, у говору током арапске здравствене конференције одржане у Дубаију, рекла да најчешће методе лечења у овом тренутку, које укључују трансфузију крви и лекове, ублажавају симптоме болести и нису лековите, напомињући да многи пацијенти умиру у млада старост, и додао: Просечан животни век детета са дијагнозом српастих ћелија је само 34 године, осим ако се не подвргне трансплантацији коштане сржи, тако да морамо да обезбедимо куративни третман, а тренутно нема другог лечења осим коштане сржи трансплантације, а најбољи резултати дају срж коју је донирао брат или сестра.” .

објаснио је др. Хана је рекла да је у последњих неколико година дошло до великих искорака у области трансплантације органа, ослањајући се на полуидентичне чланове породице, као мајка или отац, који имају половину дететових гена, с обзиром да то даје могућност да се више деце опорави. заменом здраве коштане сржи са оштећеном коштаном сржи коју имају.

Нови третмани ће бити од посебног интереса за многе арапске земље, где су стопе болести српастих ћелија и таласемије веће него у Европи или Северној Америци. Обе болести узрокују абнормалности у хемоглобину, делу одговорном за транспорт кисеоника у црвеним крвним зрнцима.

Специјалиста за педијатријску хематологију и трансплантацију коштане сржи у Кливлендској клиничкој болници рекао је да се таласемија јавља у земљама Блиског истока много већим стопама него у Сједињеним Државама, што заузврат указује да су стопе анемије српастих ћелија нешто веће, посебно у Саудијској Арабији и УАЕ. Додао је: „Један од сваких 12 људи у УАЕ сматра се носиоцем гена који изазива таласемију.

Потврдио др. Хана је рекла да су испитивања појединачних трансплантација коштане сржи, Хапло-трансплантације, још увек у другој и трећој фази, како би се тестирала њихова ефикасност и нежељени ефекти, напомињући да је Кливлендска клиника играла улогу у почетној студији која је користила модификовану хемотерапију да помогне у припреми пацијенти за трансплантацију.

С друге стране, генска терапија коришћењем ДНК модификоване уметањем функционалног гена за замену мутираних гена који узрокују поремећај крви нуди веће могућности излечења него трансплантација коштане сржи.

Резултати студија спроведених током прве фазе испитивања, које су се бавиле овим аспектом генске терапије за таласемију, били су "веома обећавајући", према др. Хана, упркос томе што је у раној фази, напомињући да ће проћи неко време пре него што постане доступна за лечење.Пре него што је Америчка управа за храну и лекове, док други још чекају на одобрење, а овде се мора напоменути да су ови нису лековити лекови, али могу да смање тежину болести.”

Изјаве др. Хана, током свог говора пред Педијатријском конференцијом на маргинама Арапске здравствене конференције, где је у разговору учествовао велики број лекара из клиника Кливленд, који су разменили и поделили своја знања и искуства са присутнима. Вреди напоменути да Кливлендска клиника има дугогодишњу повезаност са Арапском здравственом изложбом и конференцијом и нуди акредитацију за континуирано медицинско образовање кроз специјализоване курсеве који се одржавају током конференције.