lisénsi vaksin covid-19

lisénsi vaksin covid-19

Saatos kapanggih yén éta ngirangan résiko maot atanapi gejala serius sakitar 90%, perusahaan farmasi Amérika Pfizer naroskeun. ، Salasa, otoritas kaséhatan AS bakal otorisasi ubar anti-Covid-19 na.

Mindahkeun éta sababaraha minggu saatos Merck ngirimkeun pamundut ka Administrasi Pangan sareng Narkoba AS pikeun ngantepkeun tablet antiviralna dianggo pikeun ngubaran jalma anu ngagaduhan COVID-19.

Para ahli nganggap ubar lisan janten tambahan anu berharga pikeun vaksin, salaku bagian tina usaha pikeun ngabasmi pandémik.

"Kalayan langkung ti 5 juta maotna sareng teu kaétang jalma anu kapangaruhan ku panyakit anu maot sacara global, aya kabutuhan anu penting pikeun nyayogikeun pilihan perawatan anu nyalametkeun kahirupan," saur hiji pernyataan ku CEO Pfizer Albert Burla.

"Kami maju gancang-gancang dina usaha kami pikeun ngajantenkeun pangobatan poténsial ieu pikeun pasien," tambah anjeunna.

Hasil interim positif

Perlu dicatet yén Pfizer narékahan kéngingkeun lisénsi pikeun panggunaan darurat dumasar kana hasil interim positif tina tés klinis antara tahap panengah sareng panungtung anu dilakukeun dina ratusan jalma, kalebet déwasa sareng Covid anu henteu dirawat di rumah sakit, anu ngagaduhan résiko luhur. ngembangkeun gejala parah panyakit.

Data ogé nunjukkeun pangurangan 89% dina laju tatu anu meryogikeun rawat inap sareng maotna, nalika pangobatan dimimitian dina 3 dinten saatos gejala, sareng teu aya maotna anu kacatet diantara anu nampi perawatan. Hasilna sami pikeun jalma anu nampi perawatan lima dinten saatos awal gejala. Ubar kasebut dirumuskeun salami 5 dinten.

Naon mangpaat susu flaxseed?