Obat-obatan ieu tiasa nyababkeun katarak

Obat-obatan ieu tiasa nyababkeun katarak

Nalika indikasi koléstérol luhur dina getih ngonfirmasi kasusah dina visi, tim élmuwan parantos nyimpulkeun yén pasién anu gaduh béda genetik anu aya hubunganana sareng ubar statin ngagaduhan résiko ningkat katarak.

Papanggihan panalungtikan saméméhna geus ngusulkeun yén aya sababaraha bukti yén statins bisa ningkatkeun resiko tina katarak, nurutkeun The Print, citing Journal of the American Heart Association (JAHA).

ngan statins

Sanaos panilitian anu pang anyarna nyatakeun yén panaliti mendakan yén gén tangtu anu meniru kagiatan statin ogé tiasa sacara mandiri ningkatkeun résiko katarak.

Aranjeunna ngajelaskeun yén ubar ieu biasana ngirangan tingkat koléstérol LDL ku cara ngahambat énzim anu disebut HMG-CoA-réduktase (HMGCR).

Nanging, panilitian ilmiah negeskeun yén varian dina daérah gén HMGCR dina génom manusa mangaruhan kumaha pasién métabolismena koléstérol.

Kahareupna panalungtik kalungguhan ulikan, Professor Jonas Jahaus, sasama dina Cardiac Genetics Group di Laboratorium Kardiologi Molekul di Departemen Élmu Biomédis di Universitas Copenhagen di Dénmark, ngalaporkeun yén panilitian éta henteu tiasa mendakan hubungan antara anu anyar. Ubar non-statin sareng ubar generik, nurunkeun lipid sareng résiko katarak, janten kamungkinan pangaruh ieu khususna aya hubunganana sareng statin.

Nanging, anjeunna negeskeun pentingna mangpaat statin pikeun nurunkeun tingkat lipoprotein dénsitas rendah dina jalma anu tingkat koléstérol luhur, ngajelaskeun yén aranjeunna langkung ageung tibatan résiko leutik tina katarak.

5 varian genetik umum

Panaliti nganalisis data genetik langkung ti 402,000 urang, fokus kana lima varian genetik umum anu diidentifikasi sateuacana anu nurunkeun koléstérol LDL.

Skor genetik teras diitung dumasar kana pangaruh anu tos ditangtukeun unggal varian dina koléstérol LDL. Data pengkodean genetik teras ditaliti pikeun ngaidentipikasi pamawa mutasi langka dina gén HMGCR anu disebut mutasi leungitna-fungsi anu diperkirakeun.

"Nalika urang mawa mutasi leungitna-of-fungsi, gén kurang kamungkinan kana dianggo," ceuk Professor Jahaus. Lamun gén HMGCR teu jalan, awak moal bisa nyieun protéin ieu. Kantun nempatkeun, mutasi leungitna-fungsi dina gén HMGCR sami sareng nyandak statin.
skor résiko genetik

Hasil tina panilitian ngungkabkeun yén résiko genetik kusabab HMGCR ngajantenkeun jalma langkung kamungkinan ngembangkeun katarak.

Unggal 38.7 mg / dL panurunan dina LDL-kolesterol ku skor genetik ieu pakait sareng 14% ngaronjat résiko katarak sarta 25% ngaronjat résiko tina campur bedah.

Pangaruh positif

Sedengkeun pikeun éfék positip, panalungtik ngalaporkeun yén watesan utama ulikan nyaéta yén bari mawa varian genetik ieu nyababkeun résiko hirup katarak, résiko ieu henteu kedah ditaksir ku cara anu sami pikeun jalma anu ngamimitian nyandak statin engké dina kahirupan. Diberikeun pangaruh positip.. Statins, anu nurunkeun kadar kolesterol dina getih. Evaluasi salajengna ngeunaan asosiasi ieu dina uji klinis langkung seueur diperyogikeun pikeun mastikeun papanggihan ieu.

Perlu dicatet yén pencegahan koléstérol luhur sareng résiko anu ditimbulkeun ku sababaraha cara, anu paling penting nyaéta modifikasi gaya hirup sareng latihan rutin, bari taat kana gizi anu leres, sareng henteu ngaroko.

Kitu ogé nuturkeun-up ka dokter bisi tatu sarta adherence kana resép pikeun nyegah lumangsungna komplikasi bahaya.