Äntligen kommer vi att ta farväl av Alzheimers sjukdom och det kan bli ett förflutet

Äntligen kommer vi att ta farväl av Alzheimers sjukdom och det kan bli ett förflutet

I hopp om att försening av sjukdomen kommer att bli början på räddningen från den, beviljade US Food and Drug Administration (FDA) på torsdag sitt fulla godkännande för användningen av läkemedlet "Leqembi" för Alzheimers patienter.

Och byrån uppgav att läkemedlet är det första läkemedlet som har visat sig vara effektivt för att bromsa utvecklingen av sjukdomen som berövar minnet, enligt vad som rapporterades av det amerikanska nätverket "CNN".

Säker och effektiv behandling

Godkännandet förväntas också bidra till en förändring av storleken på täckningen som täcks av sjukförsäkringen som tillhandahålls av regeringen genom tjänsterna "Medicare" och "Medicaid", vilket kan bidra till täckningen av miljontals människor som lever i de inledande stadierna av denna sjukdom.

FDA sade i ett uttalande att dess beslut är den första bekräftelsen på att ett läkemedel som riktar in sig på utvecklingen av Alzheimers sjukdom har visat terapeutiska fördelar för denna förödande sjukdom.

Hon tillade att den beprövade studien bekräftade att det är en säker och effektiv behandling för Alzheimers patienter.

Detta kom efter att Liquimbe visade sin effektivitet i en 18 månader lång klinisk prövning genom att bromsa kognitiv och funktionell nedgång med 27 %.

I sin tur föreslog Dr Lawrence Honig, professor i neurovetenskap vid Columbia University, att klassen av läkemedelsmottagare är ungefär en sjättedel av de sex miljoner amerikaner som lider av sjukdomen.

"Vi är i början av en ny era", sa professorn i en intervju med American Network och betonade att läkemedlet inte kan bota patienter, utan snarare hjälper till att bromsa utvecklingen av deras sjukdom, vilket indikerar att han hoppas att vi kommer att kunna få effektivare läkemedel.

Snabbt godkännande

Läkemedlet "Liquimbe", som produceras av företagen "Eisai" och "Biogen", vann ett snabbt godkännande i januari förra året, baserat på bevis som bevisade dess framgång med att evakuera ackumuleringen av amyloidproteinavlagringar i hjärnan som är ansvarig för Alzheimers sjukdom.

Och "FDA" godkände läkemedlet för personer som går igenom de inledande stadierna av Alzheimers sjukdom, och de som lider av lindriga kognitionssvårigheter och även som har bevisat amyloidavlagringar i sina hjärnor.

Dessutom noterade nätverket att läkemedlet inte är utan biverkningar, eftersom cirka 13 % av de som är föremål för kliniska prövningar led av blödning eller förstoring i hjärnan, och dessa symtom kan utgöra en större risk för vissa grupper beroende på deras gener eller om de tar blodförtunnande medel.

Maguy Farahs horoskop förutsägelser för år 2023