Här är de viktigaste sätten att förebygga lunginflammation

Här är de viktigaste sätten att förebygga lunginflammation

Zink har visat sig vara viktigt för att förebygga lunginfektioner hos personer med cystisk fibros, vars naturliga immuncellers förmåga att bekämpa bakterier har minskat på grund av den genetiska mutationen som orsakar sjukdomen. Denna upptäckt kan leda till behandlingar som återaktiverar immunförsvaret , minskar inflammation. .

En indikator på för tidig död

Enligt New Atlas webbplats, som citerar tidskriften PNAS, var cystisk fibros för 25 år sedan en indikator på möjlig tidig död, och även om den förväntade livslängden har förbättrats avsevärt sedan dess, är personer med cystisk fibros fortfarande sårbara för de resulterande komplikationerna. fall.

En mutation i genen för cystisk fibros transmembrane conductance regulator (CFTR) orsakar överdriven ackumulering av slem i lungorna och oorganiserad luftvägsinflammation, vilket gör personer med tillståndet sårbara för återkommande infektioner. Men forskare från University of Queensland i Australien har lyckats upptäcka en potentiell metod för att minska infektioner hos personer med cystisk fibros, som är beroende av zink.

antibiotikaresistens

"Människor med cystisk fibros har ett mycket inflammatoriskt tillstånd i sina luftvägar och är mer mottagliga för bakteriella infektioner, men upprepad behandling med antibiotika kan ofta leda till antibiotikaresistenta infektioner", säger Peter Sly, MD, pediatrisk luftvägsläkare och studiemedarbetare. författare. Vitalitet."

Aktuella behandlingar

"Nuvarande behandlingar kan återställa många aspekter av CFTR-funktionen, men de löser eller förhindrar inte lunginfektioner, så det finns ett behov av att återställa immunförsvaret", tillade Dr. Sly.

Genom att studera hur en CFTR-mutation påverkar förmågan hos immunceller, kallade makrofager, att bekämpa bakterier, fastställde forskarna att vid cystisk fibros kan lungmakrofager inte riktigt använda zink som ett antibakteriellt medel.

Toxiska nivåer

Matt Sweet, en medforskare i studien, sa: "Ett av sätten på vilket fagocytiska celler förstör bakterier är genom att förgifta dem med giftiga nivåer av metaller som zink," och noterade att "CFTR-jonkanalen är avgörande för zinken. "Med cystisk fibros kan det delvis förklara varför de är mer mottagliga för bakteriella infektioner."

Dysfunktion

Förutom att identifiera zinkdysfunktion i celler, upptäckte forskarna också ett zinktransportprotein, SLC30A1, som återställde makrofagernas förmåga att döda bakterier i samband med en CFTR-mutation, vilket innebär att kompletterande zinkbehandling också var tillräcklig för att återställa bakteriedödande i mänskliga lungmakrofager in vitro.

Ny strategi

Resultaten tyder på att återställande av svaret på zinktoxicitet skulle kunna eftersträvas som en terapeutisk strategi för att återställa immunfunktionen och effektivt försvar hos personer med cystisk fibros, med forskaren Sweet som förklarar att målet för närvarande är "att leverera ett zinktransportprotein till makrofager hos människor med cystisk fibros med förväntningen att det kommer att återaktivera deras immunsvar." "Det minskar infektion."

Skyttens kärlekshoroskop för år 2024