Alzheimers sjukdom upptäcktes flera år innan den diagnostiserades

Alzheimers sjukdom upptäcktes flera år innan den diagnostiserades

Forskare har kunnat använda en nyutvecklad immunfluorescens infraröd sensor för att upptäcka biomarkörer för Alzheimers sjukdom i blodprov 17 år innan kliniska symtom uppträder, där det är möjligt att upptäcka en obalans i bildningen av beta-amyloid.

avlagringar i hjärnan

När Alzheimers sjukdom fortskrider orsakar störningar av amyloid-beta-proteinet distinkta avlagringar i hjärnan, kallade plack, som kan detekteras av en strålningssensor utvecklad i Bochum, Tyskland.

"Målet är att fastställa risken för att utveckla Alzheimers sjukdom i ett senare skede med ett enkelt blodprov redan innan giftiga plack bildas i hjärnan, för att säkerställa att behandlingen kan starta", säger professor Klaus Gerwirt, grundare av PRODI Center for Protein Diagnostics vid Ruhruniversitetet i Bochum. Just in time”, som en del av ett forskningsprojekt i samarbete med en grupp forskare vid German Cancer Research Center i Heidelberg (DKFZ), ledd av prof. Hermann Brenner.

Forskarna publicerade resultaten som erhölls med den infraröda immunofluorescenssensorn i tidskriften Alzheimer's & Dementia, och förklarade att studien stöds av en jämförande studie publicerad i samma tidskrift den 2 mars 2022, som utfördes av forskarna med hjälp av den komplementära enstaka molekylen array-teknik (SIMOA).

Nedsättning av beta-amyloidbildning och GFAP-koncentration

Teamet av forskare, ledda av Klaus Gerwirt och Hermann Brenner, försökte ta reda på om det verkligen var möjligt att hitta tecken på Alzheimers sjukdom i blodprover. Den immunologiska infraröda sensorn kunde faktiskt identifiera 68 testpersoner som senare utvecklade Alzheimers sjukdom 17 år senare med en hög grad av noggrannhet. Som jämförelse screenade forskarna efter andra biomarkörer med hjälp av den mycket känsliga komplementära SIMOA-tekniken - specifikt biomarkören P-tau181, som för närvarande föreslås som en lovande biomarkörkandidat i olika studier.

Överraskande, säger forskarna, "vi fann att en koncentration av gliafiberprotein GFAP kan signalera sjukdom upp till 17 år före det kliniska skedet, även om det är mycket mindre exakt än den immuna infraröda sensorn."

Men forskarna kunde öka testets noggrannhet i det asymtomatiska stadiet av Alzheimers sjukdom genom att kombinera störningen av amyloid betabildning med koncentrationen av GFAP.

innan skadan inträffar

Bochumforskarna hoppas att tidig diagnos baserad på amyloid-beta-dysgenes kommer att hjälpa till att applicera läkemedel mot Alzheimers sjukdom i ett så tidigt skede att de kommer att ha en betydligt bättre effekt.

"Vi planerar att använda dysproteintestet för att etablera en screeningmetod för äldre vuxna för att fastställa deras risk för Alzheimers demens", säger Klaus Gerwirt, så att behandlingen kan påbörjas innan "irreparabel skada uppstår."

"Hittills har dussintals kliniska prövningar av Alzheimers läkemedel misslyckats, uppenbarligen för att testerna för upptäckt av hjärnplack som används i försöken inte upptäcker sjukdomen i tid", tillägger Gerwirt och förklarar att "när plack väl har deponerats orsakar de irreversibel skada. "Det sitter i patientens hjärna."

Tidig och mer exakt diagnos

I de tester som hittills använts detekteras plack antingen direkt i hjärnan med hjälp av komplex och dyr PET-skanningsteknik eller identifieras indirekt på ett mindre komplext sätt med hjälp av koncentrationer av en proteinbiomarkör i cerebrospinalvätska erhållen invasivt med ELISA eller masspektrometri. .

I motsats till väletablerade plackdiagnoser indikerar den infraröda immunsensorn en tidigare abnormitet i amyloid-beta, vilket kan orsaka plackavlagring senare.

vitala tecken

Proteinavvikelser spelar en stor roll i många neurodegenerativa sjukdomar, såsom Parkinsons sjukdom, Huntingtons sjukdom och ALS.

Som forskarna förklarar kan den immuno-infraröda sensorn också användas i princip för att detektera andra denaturerade proteiner, såsom TDP-43, som förekommer hos ALS-patienter, och noterar att sensorn inte mäter koncentrationen av ett specifikt protein, utan snarare upptäcker en obalans med hjälp av specifika antikroppar, en specifik sjukdom.

Den viktigaste punkten, betonar Gerwirt, är att "plattformstekniken möjliggör en differentiell och korrekt biomarkörbaserad diagnos i de tidiga stadierna av neurodegenerativa sjukdomar, där den symtombaserade diagnosen som för närvarande tillämpas är mycket svår och benägen för fel."