Ин доруҳо метавонанд боиси катаракта шаванд

Ин доруҳо метавонанд боиси катаракта шаванд

Дар ҳоле ки нишондиҳандаҳои холестирини баланд дар хун мушкилии бинишро тасдиқ мекунанд, як гурӯҳи олимон ба хулосае омаданд, ки бемороне, ки фарқиятҳои ирсии вобаста ба доруҳои статин доранд, хатари инкишофи катарактаро доранд.

Натиҷаҳои таҳқиқоти қаблӣ нишон доданд, ки баъзе далелҳо вуҷуд доранд, ки статинҳо метавонанд хатари инкишофи катарактаро зиёд кунанд, ба гуфтаи The Print, бо истинод ба маҷаллаи Ассотсиатсияи қалби Амрико (JAHA).

танҳо статинҳо

Дар ҳоле ки тадқиқоти охирин қайд мекунад, ки муҳаққиқон кашф кардаанд, ки генҳои муайяне, ки ба фаъолияти статинҳо тақлид мекунанд, инчунин метавонанд мустақилона хатари инкишофи катарактаро зиёд кунанд.

Онҳо шарҳ доданд, ки ин доруҳо маъмулан сатҳи холестирин LDL-ро тавассути ҷилавгирӣ аз фермент бо номи HMG-CoA-редуктаза (HMGCR) коҳиш медиҳанд.

Бо вуҷуди ин, тадқиқоти илмӣ тасдиқ кард, ки вариантҳо дар минтақаи генҳои HMGCR дар геноми инсон ба чӣ гуна метаболизми холестирин беморон таъсир мерасонанд.

Дар навбати худ, муҳаққиқи пешбари тадқиқот, профессор Йонас Яхаус, корманди гурӯҳи генетикаи дил дар лабораторияи кардиологияи молекулавӣ дар шӯъбаи илмҳои биотиббии Донишгоҳи Копенгагени Дания, гузориш дод, ки тадқиқот ҳеҷ гуна робитаро байни бемориҳои нав пайдо карда натавонист. доруҳои ғайристатинӣ ва доруҳои умумӣ, хатари коҳиши липидҳо ва катаракта, бинобар ин эҳтимол дорад, ки ин таъсир махсусан ба статинҳо алоқаманд аст.

Бо вуҷуди ин, ӯ аҳамияти манфиатҳои статинҳоро барои паст кардани сатҳи липопротеинҳои зичии паст дар одамони дорои сатҳи холестирин баланд таъкид карда, тавзеҳ дод, ки онҳо аз хатарҳои хурди рушди катаракта зиёдтаранд.

5 вариантҳои маъмули генетикӣ

Муҳаққиқон маълумоти генетикии беш аз 402,000 нафарро таҳлил карда, ба панҷ варианти маъмули генетикии қаблан муайяншуда, ки холестирини LDL-ро паст мекунанд, тамаркуз карданд.

Пас аз он холҳои генетикӣ дар асоси таъсири пешакии ҳар як вариант ба холестирин LDL ҳисоб карда шуданд. Пас аз он маълумоти рамзгузории генетикӣ барои муайян кардани интиқолдиҳандагони мутацияи нодир дар гени HMGCR, ки мутацияи интизории аз даст додани функсия ном дорад, тафтиш карда шуданд.

Профессор Яхаус гуфт: "Вақте ки мо мутацияи аз даст додани функсияро ба даст меорем, эҳтимолияти кор кардани ген камтар мешавад". Агар гени HMGCR кор накунад, бадан наметавонад ин протеинро тавлид кунад. Оддӣ карда гӯем, мутатсияи аз даст додани функсия дар гени HMGCR ба гирифтани статин баробар аст."
дараҷаи хатари генетикӣ

Натиҷаҳои таҳқиқот нишон доданд, ки хатарҳои генетикӣ аз сабаби HMGCR одамонро эҳтимоли зиёд кардани катарактаҳо мекунанд.

Ҳар як коҳиши 38.7 мг/дл холестирини LDL аз рӯи нишондиҳандаи генетикӣ бо 14% зиёд шудани хатари инкишофи катаракта ва 25% зиёд шудани хатари дахолати ҷарроҳӣ алоқаманд буд.

Таъсири мусбӣ

Дар мавриди таъсири мусбӣ, муҳаққиқон гузориш медиҳанд, ки як маҳдудияти асосии таҳқиқот дар он аст, ки ҳангоми интиқоли ин вариантҳои генетикӣ хатари тамоми умри рушди катарактаро дорад, ин хатар набояд барои одамоне, ки баъдтар ба истеъмоли статинҳо шурӯъ карданд, ҳамон тавр арзёбӣ карда шавад. бо назардошти таъсири мусбат Статинҳо, ки сатҳи холестиринро дар хун паст мекунанд. Барои тасдиқи ин бозёфтҳо арзёбии минбаъдаи ин иттиҳодия дар озмоишҳои бештари клиникӣ лозим аст.

Қобили зикр аст, ки пешгирии холестирини баланд ва хатарҳое, ки боиси он мегардад, якчанд усул доранд, ки муҳимтарини онҳо тағир додани тарзи зиндагӣ ва машқҳои мунтазам бо риояи ғизои дуруст ва на тамокукашӣ мебошанд.

Инчунин, дар сурати осеб дидан ва риояи дорухат ба духтур муроҷиат кардан лозим аст, то пайдоиши мушкилоти хатарнокро пешгирӣ кунад.