Sa wakas ay magpapaalam na tayo sa Alzheimer's disease at maaari itong maging nakaraan

Sa wakas ay magpapaalam na tayo sa Alzheimer's disease at maaari itong maging nakaraan

Sa pag-asa na ang pagkaantala sa sakit ay magiging simula ng kaligtasan mula rito, ipinagkaloob ng US Food and Drug Administration (FDA), Huwebes, ang buong pag-apruba nito para sa paggamit ng gamot na "Leqembi" para sa mga pasyente ng Alzheimer.

At sinabi ng ahensya na ang gamot ay ang unang gamot na napatunayang epektibo sa pagpapabagal sa pag-unlad ng sakit na nagnanakaw ng memorya, ayon sa iniulat ng American "CNN" network.

Ligtas at mabisang paggamot

Ang pag-apruba ay inaasahan din na mag-aambag sa pagbabago sa laki ng saklaw ng segurong pangkalusugan na ibinibigay ng gobyerno sa pamamagitan ng mga serbisyong "Medicare" at "Medicaid", na maaaring mag-ambag sa pagsasama ng milyun-milyong taong naninirahan sa mga unang yugto nito. sakit.

Sinabi ng FDA sa isang pahayag na ang desisyon nito ay ang unang kumpirmasyon na ang isang gamot na nagta-target sa pag-unlad ng Alzheimer's disease ay nagpakita ng mga therapeutic benefits para sa mapangwasak na sakit na ito.

Idinagdag niya na ang napatunayang pag-aaral ay nakumpirma na ito ay isang ligtas at epektibong paggamot para sa mga pasyente ng Alzheimer.

Nangyari ito matapos ipakita ng Liquimbe ang pagiging epektibo nito sa isang 18-buwang klinikal na pagsubok sa pamamagitan ng pagbagal ng cognitive at functional na pagbaba ng 27%.

Kaugnay nito, iminungkahi ni Dr. Lawrence Honig, Propesor ng Neuroscience sa Columbia University, na ang klase ng mga benepisyaryo ng droga ay humigit-kumulang isang-ikaanim ng anim na milyong Amerikano na may sakit.

"Kami ay nasa simula ng isang bagong panahon," sabi ng propesor, sa isang pakikipanayam sa American Network, na binibigyang-diin na ang gamot ay hindi makakapagpagaling ng mga pasyente, ngunit sa halip ay tumutulong na mapabagal ang pag-unlad ng kanilang sakit, na nagpapahiwatig na siya ay umaasa na tayo ay magiging nakakakuha ng mas mabisang gamot.

Mabilis na pag-apruba

Ang gamot na "Liquimbe", na ginawa ng mga kumpanyang "Eisai" at "Biogen", ay nanalo ng mabilis na pag-apruba noong Enero, batay sa katibayan na nagpatunay ng tagumpay nito sa paglikas sa akumulasyon ng mga deposito ng amyloid protein sa utak na responsable para sa Alzheimer's disease.

At inaprubahan ng "FDA" ang gamot para sa mga taong dumaan sa mga unang yugto ng sakit na Alzheimer, at sa mga nagdurusa sa banayad na paghihirap sa katalusan at pati na rin sa mga napatunayang deposito ng amyloid sa kanilang utak.

Bilang karagdagan, nabanggit ng network na ang gamot ay walang mga side effect, dahil humigit-kumulang 13% ng mga napapailalim sa mga klinikal na pagsubok ang dumanas ng pagdurugo o paglaki sa utak, at ang mga sintomas na ito ay maaaring magdulot ng mas malaking panganib sa ilang grupo ayon sa kanilang mga gene. o kung umiinom sila ng mga blood thinner.

Ang mga hula sa horoscope ni Maguy Farah para sa taong 2023