Narito ang pinakamahalagang paraan upang maiwasan ang pulmonya

Narito ang pinakamahalagang paraan upang maiwasan ang pulmonya

Napag-alaman na ang zinc ay mahalaga sa pag-iwas sa mga impeksyon sa baga sa mga taong may cystic fibrosis, na ang kakayahan ng mga natural na immune cell na labanan ang bacteria ay nabawasan dahil sa genetic mutation na nagdudulot ng sakit. Ang pagtuklas na ito ay maaaring humantong sa mga paggamot na muling magpapagana sa immune system , binabawasan ang pamamaga. .

Isang tagapagpahiwatig ng maagang pagkamatay

Ayon sa website ng New Atlas, binanggit ang PNAS journal, 25 taon na ang nakalilipas, ang cystic fibrosis ay isang tagapagpahiwatig ng posibleng maagang pagkamatay, at habang ang pag-asa sa buhay ay makabuluhang bumuti mula noon, ang mga taong may cystic fibrosis ay mahina pa rin sa mga resultang komplikasyon. kaso.

Ang isang mutation sa gene ng cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) ay nagdudulot ng labis na akumulasyon ng mucus sa baga at di-organisadong pamamaga ng daanan ng hangin, na nagiging sanhi ng mga taong may kondisyon na mahina sa paulit-ulit na mga impeksiyon. Ngunit ang mga mananaliksik mula sa Unibersidad ng Queensland sa Australia ay nagtagumpay sa pagtuklas ng isang potensyal na paraan upang mabawasan ang mga impeksiyon sa mga taong may cystic fibrosis, na umaasa sa zinc.

Paglaban sa antibiotic

"Ang mga taong may cystic fibrosis ay may napaka-namumula na kondisyon sa kanilang mga daanan ng hangin at mas madaling kapitan sa mga impeksyon sa bacterial, ngunit ang paulit-ulit na paggamot na may mga antibiotics ay kadalasang maaaring humantong sa mga impeksiyon na lumalaban sa antibiotic," sabi ni Peter Sly, MD, isang pediatric respiratory physician at pag-aaral na kasama sa pag-aaral. may-akda. Kasiglahan.”

Mga kasalukuyang paggamot

"Ang mga kasalukuyang paggamot ay maaaring magpanumbalik ng maraming aspeto ng paggana ng CFTR, ngunit hindi nila nareresolba o pinipigilan ang mga impeksyon sa baga, kaya may pangangailangan na ibalik ang immune function," dagdag ni Dr. Sly.

Sa pamamagitan ng pag-aaral kung paano nakakaapekto ang mutation ng CFTR sa kakayahan ng mga immune cell, na tinatawag na macrophage, na labanan ang bakterya, natukoy ng mga mananaliksik na sa cystic fibrosis, ang mga lung macrophage ay hindi maaaring magamit nang maayos ang zinc bilang isang antibacterial agent.

Mga antas ng nakakalason

Si Matt Sweet, isang co-researcher sa pag-aaral, ay nagsabi: "Ang isa sa mga paraan kung saan ang mga phagocytic cell ay sumisira sa bakterya ay sa pamamagitan ng pagkalason sa kanila ng mga nakakalason na antas ng mga metal tulad ng zinc," na binabanggit na "ang CFTR ion channel ay mahalaga para sa zinc. pathway, at dahil hindi ito gumagana nang maayos sa mga nahawaang tao." "Sa cystic fibrosis, maaaring bahagyang ipaliwanag nito kung bakit sila ay mas madaling kapitan ng bacterial infection."

Dysfunction

Bilang karagdagan sa pagtukoy ng zinc dysfunction sa mga cell, natuklasan din ng mga mananaliksik ang isang zinc transport protein, SLC30A1, na nagpanumbalik ng kakayahan ng mga macrophage na pumatay ng bakterya sa konteksto ng isang CFTR mutation, ibig sabihin na ang supplemental zinc treatment ay sapat din upang maibalik ang bacterial killing sa mga macrophage sa baga ng tao sa vitro.

Bagong diskarte

Iminumungkahi ng mga resulta na ang pagpapanumbalik ng tugon sa toxicity ng zinc ay maaaring gawin bilang isang therapeutic na diskarte upang maibalik ang immune function at epektibong panlaban sa mga taong may cystic fibrosis, kung saan ipinapaliwanag ng researcher na si Sweet na ang layunin sa kasalukuyan ay "maghatid ng zinc transport protein sa mga macrophage sa mga tao. na may cystic fibrosis na may pag-asa na ito ay muling magpapagana sa kanilang immune response." "Nababawasan nito ang impeksiyon."

Sagittarius love horoscope para sa taong 2024