Isang siyentipikong imbensyon upang gamutin ang sakit sa puso

Isang siyentipikong imbensyon upang gamutin ang sakit sa puso

Sa groundbreaking na bagong pananaliksik, muling isusulat ng mga siyentipiko ang DNA na may layuning mahanap ang unang paggamot sa mundo para sa genetic na sakit sa puso, sa kung ano ang maaaring inilarawan bilang isang "decisive moment" sa larangan ng cardiovascular medicine.

Ayon sa inilathala ng website na "Boldsky", ang mga nangungunang siyentipiko sa mundo mula sa United Kingdom, United States at Singapore ay nagtulungan sa proyektong "Cure Heart" upang magdisenyo ng isang bakuna para sa mga pasyente sa puso. Ayon sa mga ulat ng balita, ang British Heart Foundation ay nagbigay ng €30 milyon sa proyektong ito na nagliligtas-buhay.

Sa kauna-unahang pagkakataon, gagamit ang mga mananaliksik ng mga tumpak na pamamaraan ng genetic, na kilala bilang pangunahing pagbabago, sa puso upang idisenyo at subukan ang unang paggamot para sa minanang mga sakit sa kalamnan sa puso, na may layuning magambala ang mga may sira na gene.

Nagmana ng sakit sa puso

Ang “inherited heart disease” ay isang terminong kinabibilangan ng lahat ng sakit sa puso na naipapasa mula sa mga magulang sa kanilang mga anak, ibig sabihin, kapag ang isa o parehong magulang ay may depekto o mutated gene, mayroong 50/50 na pagkakataong maipasa ito sa mga bata. Ang ilang mga minanang sakit sa puso ay kinabibilangan ng hypertrophic cardiomyopathy at hypercholesterolemia.

Ang ilang mga tao na may genetic na sakit sa puso ay maaaring walang maraming sintomas, at ang kondisyon ay hindi masuri hanggang pagkatapos ng biglaang atake sa puso, nahimatay, o biglaang pagkamatay. Ang mga istatistika ay nagpapahiwatig na ang tungkol sa 0.8 hanggang 1.2% ng mga bagong silang sa buong mundo ay apektado ng genetic na sakit sa puso.

Makasaysayang pagkakataon at 30 taon ng pananaliksik

Pinili ng isang advisory committee na pinamumunuan ni Propesor Sir Patrick Vallance, punong siyentipikong tagapayo sa gobyerno ng Britanya, ang pangkat na responsable para sa kritikal na pag-aaral, habang si Propesor Hugh Watkins, mula sa Unibersidad ng Oxford at isang punong imbestigador sa proyekto ng Cure Heart, ay nagsabi na ang cardiomyopathy ay isang malubhang sakit. Isang tunay na "karaniwang" kondisyon sa buong mundo at kilala na nakakaapekto sa 250 sa XNUMX katao.

Idinagdag ni Propesor Watkins, na naglalarawan sa pag-aaral bilang isang "one-time-in-a-generation opportunity" na naglalayong ibsan ang patuloy na pagkabalisa tungkol sa biglaang pagkamatay, pagpalya ng puso at ang potensyal na pangangailangan para sa transplant ng puso.

Ipinaliwanag ni Propesor Watkins, "Pagkatapos ng 30 taon ng pananaliksik, maraming mga partikular na gene at genetic defect ang natuklasan na responsable para sa iba't ibang cardiomyopathy at kung paano gumagana ang mga ito. Ito ay pinaniniwalaan na magkakaroon ng gene therapy na magagamit upang simulan ang mga klinikal na pagsubok at pagsubok sa loob ng susunod na limang taon."

Pagwawasto ng mga may sira na gene

Inaasahan na ang bagong programa ng pananaliksik ay permanenteng itatama ang genetic mutations na responsable sa pagdudulot ng mga problema sa puso.

Sa kontekstong ito, ipinaliwanag ni Christine Seidman, isang propesor sa Harvard Medical School at ang nangungunang mananaliksik na kasangkot sa proyekto, na ang layunin ay "ayusin ang mga puso" at ibalik ang kanilang normal na paggana, na nagpapaliwanag na "karamihan sa mga mutasyon na lumitaw sa mga pasyente ay humantong sa paulit-ulit na pagpapalit ng isang letra. Mula sa DNA code, na nangangahulugan na mayroong lunas sa pamamagitan ng pagpapalit ng monogram at pagpapanumbalik ng code.”

Ayon sa mga mananaliksik, ang mga pioneer mula sa tatlong kontinente at nakikilala sa larangan ng nobela at lubos na tumpak na pag-edit ng gene na kasangkot sa pag-aaral, ang mga pagsubok sa tao ay hindi pa isinasagawa, ngunit ang mga pagsubok sa hayop ay naging matagumpay at nangangako.

Idinagdag ng mga mananaliksik na inaasahan na ang mga taong nasa panganib na magkaroon ng genetic na sakit sa puso dahil sa pagkakaroon ng mga faulty genes sa kanilang mga pamilya ay maaaring makakuha ng paggamot bago umunlad ang kanilang sakit.