paglilisensya ng bakuna sa covid-19

paglilisensya ng bakuna sa covid-19

Matapos malaman na binabawasan nito ang panganib ng kamatayan o seryosong sintomas ng humigit-kumulang 90%, nagtanong ang American pharmaceutical company na Pfizer ، Sa Martes, pahihintulutan ng mga awtoridad sa kalusugan ng US ang anti-Covid-19 na gamot nito.

Ang hakbang ay dumating ilang linggo pagkatapos magsumite ng kahilingan si Merck sa US Food and Drug Administration na payagan ang mga antiviral tablet nito na gamitin para gamutin ang mga taong may COVID-19.

Itinuturing ng mga eksperto na ang mga gamot sa bibig ay isang mahalagang karagdagan sa mga bakuna, bilang bahagi ng mga pagsisikap na puksain ang pandemya.

"Sa higit sa 5 milyong pagkamatay at hindi mabilang na mga taong apektado ng nakamamatay na sakit sa buong mundo, mayroong isang kagyat na pangangailangan na magbigay ng mga opsyon sa paggamot na nagliligtas-buhay," sabi ng isang pahayag ng Pfizer CEO Albert Burla.

"Kami ay sumusulong nang mabilis hangga't maaari sa aming mga pagsisikap na gawing magagamit ang potensyal na paggamot na ito sa mga pasyente," dagdag niya.

Mga positibong pansamantalang resulta

Kapansin-pansin na ang Pfizer ay naghahanap ng lisensya para sa emergency na paggamit batay sa mga positibong pansamantalang resulta ng mga klinikal na pagsusuri sa pagitan ng intermediate at huling mga yugto na isinagawa sa daan-daang tao, kabilang ang mga nasa hustong gulang na may Covid na hindi na-admit sa mga ospital, na may mataas na panganib. ng pagkakaroon ng malalang sintomas ng sakit.

Nagpakita rin ang data ng pagbawas ng 89% sa rate ng mga pinsala na nangangailangan ng ospital at pagkamatay, kapag sinimulan ang paggamot sa loob ng 3 araw mula sa pagsisimula ng mga sintomas, at walang naitalang pagkamatay sa mga tumanggap ng paggamot. Ang mga resulta ay pareho para sa mga nakatanggap ng paggamot limang araw pagkatapos ng simula ng mga sintomas. Ang gamot ay ibinibigay sa loob ng 5 araw.

Ano ang mga benepisyo ng flaxseed milk?