covid-19 aşı ruhsatlandırma

covid-19 aşı ruhsatlandırma

Amerikan ilaç şirketi Pfizer, bunun ölüm veya ciddi semptom riskini yaklaşık %90 oranında azalttığının bulunmasının ardından sordu. ، Salı günü, ABD sağlık yetkilileri onun anti-Covid-19 ilacına izin verecek.

Hareket, Merck'in ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne antiviral tabletlerinin COVID-19'lu insanları tedavi etmek için kullanılmasına izin vermesi için bir talep göndermesinden birkaç hafta sonra geldi.

Uzmanlar, pandemiyi ortadan kaldırma çabalarının bir parçası olarak ağızdan alınan ilaçları aşılara değerli bir katkı olarak görüyor.

Pfizer CEO'su Albert Burla tarafından yapılan açıklamada, "Dünya çapında 5 milyondan fazla ölüm ve sayısız insan ölümcül hastalıktan etkilenirken, hayat kurtaran tedavi seçenekleri sunmaya acil bir ihtiyaç var" dedi.

"Bu potansiyel tedaviyi hastalara sunma çabalarımızda olabildiğince hızlı ilerliyoruz" diye ekledi.

Olumlu ara sonuçlar

Pfizer'in, hastanelere kabul edilmeyen, yüksek risk taşıyan Covid'li yetişkinler de dahil olmak üzere yüzlerce kişi üzerinde yapılan orta ve son aşamalar arasındaki klinik testlerin pozitif ara sonuçlarına dayanarak acil kullanım için bir lisans almaya çalışması dikkat çekicidir. hastalığın şiddetli semptomlarının gelişmesi.

Veriler ayrıca semptomların başlamasından sonraki 89 gün içinde tedaviye başlandığında hastaneye yatış gerektiren yaralanma ve ölüm oranlarında %3'luk bir azalma olduğunu gösterdi ve tedavi görenler arasında ölüm kaydedilmedi. Sonuçlar, semptomların başlamasından beş gün sonra tedavi görenler için benzerdi. İlaç 5 gün süreyle verilir.

Keten tohumu sütünün faydaları nelerdir?