Емпатія, нова генетична хвороба

Французько-британське дослідження показало, що емпатія, тобто здатність людини розуміти інших і звертати увагу на їхні почуття, є продуктом життєвого досвіду, але також певною мірою пов’язана з генами.
Ці висновки є ще одним кроком у розумінні аутизму, який заважає пацієнту взаємодіяти з оточенням.

Інститут Пастера, який сприяв дослідженню, опублікованому в понеділок в журналі "Трансляційна психіатрія", заявив, що це "найбільше генетичне дослідження емпатії з використанням даних понад 46 XNUMX" людей.
Точних критеріїв для вимірювання емпатії немає, але дослідники спиралися на набір питань, підготовлений Кембриджським університетом у 2004 році.

Результати анкетування порівнювали з геномом (генетичною картою) кожної людини.
Дослідники виявили, що «частина емпатії є спадковою, і щонайменше одна десята цієї риси зумовлена ​​генетичними причинами».
Дослідження також показало, що жінки «в середньому більш чуйні, ніж чоловіки, але ця різниця не має нічого спільного з ДНК», згідно з Кембриджським університетом.
Різниця в емпатії між чоловіками та жінками пояснюється «біологічними, а не генетичними факторами», такими як гормони, або «небіологічними факторами», такими як соціальні фактори.
Саймон Коен, один з авторів дослідження, сказав, що посилання на генетику в емпатії «допомагає нам зрозуміти людей, таких як аутисти, яким важко візуалізувати почуття інших людей, і ця складність у читанні почуттів інших людей може стати сильнішим бар’єром». ніж будь-яка інша інвалідність».