الزائمر کی بیماری اس کی تشخیص سے برسوں پہلے دریافت ہوئی تھی۔

الزائمر کی بیماری اس کی تشخیص سے برسوں پہلے دریافت ہوئی تھی۔

محققین طبی علامات ظاہر ہونے سے 17 سال قبل خون کے نمونوں میں الزائمر کی بیماری کے بائیو مارکر کا پتہ لگانے کے لیے ایک نئے تیار کردہ امیونو فلوروسینس انفراریڈ سینسر کا استعمال کرنے میں کامیاب ہو گئے ہیں، جب بیٹا امائلائیڈ کی تشکیل میں عدم توازن کا پتہ لگانا ممکن ہے۔

دماغ میں جمع

جیسے جیسے الزائمر کا مرض بڑھتا ہے، امائلائیڈ-بیٹا پروٹین کی خلل دماغ میں الگ الگ ذخائر کا باعث بنتی ہے، جسے تختی کہتے ہیں، جسے بوخم، جرمنی میں تیار کردہ تابکاری سینسر کے ذریعے معلوم کیا جا سکتا ہے۔

"مقصد یہ ہے کہ دماغ میں زہریلے تختے بننے سے پہلے ہی خون کے ایک سادہ ٹیسٹ کے ذریعے بعد کے مرحلے میں الزائمر کے مرض میں مبتلا ہونے کے خطرے کا تعین کیا جائے، تاکہ اس بات کو یقینی بنایا جا سکے کہ علاج شروع ہو سکے،" PRODI کے بانی ڈائریکٹر پروفیسر کلاؤس گیورٹ کہتے ہیں۔ بوخم کی روہر یونیورسٹی میں سینٹر فار پروٹین ڈائیگنوسٹکس۔ بس وقت پر"، پروفیسر ہرمن برینر کی سربراہی میں، ہائیڈلبرگ میں جرمن کینسر ریسرچ سینٹر (DKFZ) کے سائنسدانوں کے ایک گروپ کے ساتھ مل کر ایک تحقیقی منصوبے کے حصے کے طور پر۔

محققین نے امیونو فلوروسینس انفراریڈ سینسر کا استعمال کرتے ہوئے حاصل کردہ نتائج کو الزائمر اینڈ ڈیمنشیا جریدے میں شائع کیا، جس میں بتایا گیا کہ اس تحقیق کی تائید اسی جریدے میں 2 مارچ 2022 کو شائع ہونے والے تقابلی مطالعے سے ہوتی ہے، جو محققین نے تکمیلی واحد مالیکیول کا استعمال کرتے ہوئے کیا تھا۔ سرنی ٹیکنالوجی (SIMOA)۔

بیٹا امیلائڈ کی تشکیل اور GFAP حراستی کی خرابی۔

Klaus Gerwirt اور Hermann Brenner کی سربراہی میں محققین کی ٹیم نے یہ جاننے کی کوشش کی کہ آیا خون کے نمونوں میں الزائمر کی بیماری کی علامات کا پتہ لگانا واقعی ممکن ہے۔ درحقیقت، امیونولوجیکل انفراریڈ سینسر 68 ٹیسٹ کے مضامین کی شناخت کرنے میں کامیاب رہا جنہوں نے بعد میں الزائمر کی بیماری پیدا کی۔ 17 سال بعد اعلی درجے کی درستگی کے ساتھ ٹیسٹ۔ مقابلے کے لیے، محققین نے انتہائی حساس تکمیلی SIMOA ٹکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے دوسرے بائیو مارکرز کے لیے اسکریننگ کی — خاص طور پر بائیو مارکر P-tau181، جسے فی الحال مختلف مطالعات میں ایک امید افزا بائیو مارکر امیدوار کے طور پر تجویز کیا گیا ہے۔

حیرت انگیز طور پر، محققین کا کہنا ہے، "ہم نے پایا کہ گلیل فائبر پروٹین GFAP کا ارتکاز طبی مرحلے سے 17 سال پہلے تک بیماری کا اشارہ دے سکتا ہے، حالانکہ یہ مدافعتی انفراریڈ سینسر سے بہت کم درست ہے۔"

لیکن محققین GFAP کے ارتکاز کے ساتھ امائلائیڈ بیٹا کی تشکیل میں رکاوٹ کو ملا کر الزائمر کی بیماری کے غیر علامتی مرحلے میں ٹیسٹ کی درستگی کو بڑھانے میں کامیاب رہے۔

نقصان پہنچنے سے پہلے

بوچم کے محققین کو امید ہے کہ امائلائیڈ-بیٹا ڈیزنیسیس کی بنیاد پر ابتدائی تشخیص سے الزائمر کی بیماری کی دوائیوں کے استعمال میں ایسے ابتدائی مرحلے میں مدد ملے گی کہ ان کا نمایاں طور پر بہتر اثر پڑے گا۔

Klaus Gerwirt کہتے ہیں، "ہم بڑی عمر کے بالغوں کے لیے الزائمر ڈیمنشیا کے خطرے کا تعین کرنے کے لیے اسکریننگ کا طریقہ قائم کرنے کے لیے ڈسپروٹین ٹیسٹ استعمال کرنے کا ارادہ رکھتے ہیں،" تاکہ علاج "ناقابل تلافی نقصان" ہونے سے پہلے شروع ہو سکے۔

"اب تک، الزائمر کی دوائیوں کے درجنوں کلینیکل ٹرائلز ناکام ہو چکے ہیں، بظاہر اس لیے کہ ٹرائلز میں استعمال ہونے والے دماغی تختی کا پتہ لگانے کے ٹیسٹ وقت پر بیماری کا پتہ نہیں لگا پاتے،" Gerwirt نے مزید وضاحت کرتے ہوئے کہا کہ "ایک بار تختی جمع ہو جاتی ہے، وہ ناقابل واپسی نقصان کا باعث بنتی ہیں۔ "یہ مریض کے دماغ میں ہوتا ہے۔"

جلد اور زیادہ درست تشخیص

آج تک استعمال ہونے والے ٹیسٹوں میں، پلیکس یا تو براہ راست دماغ میں پیچیدہ اور مہنگی پی ای ٹی سکیننگ ٹیکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے دریافت کیے جاتے ہیں یا ELISA یا ماس اسپیکٹومیٹری کا استعمال کرتے ہوئے ناگوار طریقے سے حاصل کیے گئے دماغی اسپائنل سیال میں پروٹین بائیو مارکر کے ارتکاز کا استعمال کرتے ہوئے بالواسطہ طور پر کم پیچیدہ انداز میں شناخت کیے جاتے ہیں۔

اچھی طرح سے قائم شدہ تختی کی تشخیص کے برعکس، مدافعتی انفراریڈ سینسر amyloid-beta میں پچھلی اسامانیتا کی نشاندہی کرتا ہے، جو بعد میں تختی کے جمع ہونے کا سبب بن سکتا ہے۔

ضروری نشانیاں

پروٹین کی اسامانیتا بہت سے نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں میں اہم کردار ادا کرتی ہے، جیسے پارکنسنز کی بیماری، ہنٹنگٹن کی بیماری اور ALS۔

جیسا کہ محققین وضاحت کرتے ہیں، امیونو-انفراریڈ سینسر کو اصولی طور پر دیگر منحرف پروٹینوں کا پتہ لگانے کے لیے بھی استعمال کیا جا سکتا ہے، جیسے کہ TDP-43، جو ALS کے مریضوں میں پائے جاتے ہیں، یہ نوٹ کرتے ہوئے کہ سینسر کسی مخصوص پروٹین کی حراستی کی پیمائش نہیں کرتا، بلکہ مخصوص اینٹی باڈیز کا استعمال کرتے ہوئے عدم توازن کا پتہ لگاتا ہے۔ ایک مخصوص بیماری۔

سب سے اہم نکتہ، Gerwirt پر زور دیتا ہے، یہ ہے کہ "پلیٹ فارم ٹیکنالوجی نیوروڈیجینریٹیو بیماریوں کے ابتدائی مراحل میں تفریق اور درست بائیو مارکر پر مبنی تشخیص کی اجازت دیتی ہے، جہاں فی الحال لاگو علامات پر مبنی تشخیص بہت مشکل اور غلطیوں کا شکار ہے۔"