دل کی بیماری کے علاج کے لیے ایک سائنسی ایجاد

دل کی بیماری کے علاج کے لیے ایک سائنسی ایجاد

نئی نئی تحقیق میں، سائنس دان ڈی این اے کو دوبارہ لکھیں گے جس کا مقصد جینیاتی دل کی بیماری کے لیے دنیا کا پہلا علاج تلاش کرنا ہے، جسے قلبی ادویات کے شعبے میں ایک "فیصلہ کن لمحہ" کے طور پر بیان کیا جا سکتا ہے۔

"بولڈسکی" ویب سائٹ کی طرف سے شائع کردہ معلومات کے مطابق، برطانیہ، امریکہ اور سنگاپور کے دنیا کے معروف سائنسدانوں نے دل کے مریضوں کے لیے ایک ویکسین ڈیزائن کرنے کے لیے "کیور ہارٹ" پروجیکٹ پر تعاون کیا۔ خبروں کے مطابق، برٹش ہارٹ فاؤنڈیشن نے زندگی بچانے والے اس منصوبے کے لیے 30 ملین یورو کا وعدہ کیا ہے۔

پہلی بار، محققین درست جینیاتی تکنیکوں کا استعمال کریں گے، جنہیں بنیادی ترمیم کہا جاتا ہے، دل میں وراثت میں ملنے والی دل کے پٹھوں کی بیماریوں کے لیے پہلے علاج کو ڈیزائن اور جانچنے کے لیے استعمال کریں گے، جس کا مقصد ناقص جینوں کو روکنا ہے۔

وراثت میں دل کی بیماری

"وراثت میں ملنے والی دل کی بیماری" ایک اصطلاح ہے جس میں دل کی وہ تمام بیماریاں شامل ہیں جو والدین سے ان کے بچوں کو منتقل ہوتی ہیں، یعنی جب والدین میں سے ایک یا دونوں میں کوئی خراب یا تبدیل شدہ جین ہوتا ہے، تو اس کے بچوں میں منتقل ہونے کا 50/50 امکان ہوتا ہے۔ دل کی کچھ موروثی بیماریوں میں ہائپر ٹرافک کارڈیو مایوپیتھی اور ہائپرکولیسٹرولیمیا شامل ہیں۔

جینیاتی دل کی بیماری والے کچھ لوگوں میں بہت سی علامات نہیں ہوسکتی ہیں، اور اس حالت کی تشخیص اس وقت تک نہیں ہوتی جب تک کہ اچانک دل کا دورہ پڑنے، بے ہوشی، یا اچانک موت نہ ہوجائے۔ اعداد و شمار بتاتے ہیں کہ دنیا بھر میں نوزائیدہ بچوں میں سے تقریباً 0.8 سے 1.2 فیصد جینیاتی دل کی بیماری سے متاثر ہوتے ہیں۔

تاریخی موقع اور 30 ​​سال کی تحقیق

برطانوی حکومت کے چیف سائنسی مشیر پروفیسر سر پیٹرک ویلنس کی سربراہی میں ایک مشاورتی کمیٹی نے تنقیدی مطالعہ کے لیے ذمہ دار ٹیم کا انتخاب کیا، جب کہ آکسفورڈ یونیورسٹی کے پروفیسر ہیو واٹکنز اور کیور ہارٹ پروجیکٹ کے پرنسپل تفتیش کار نے کہا کہ کارڈیو مایوپیتھی ایک سنگین بیماری ہے۔ دنیا بھر میں واقعی ایک "عام" حالت ہے اور 250 میں سے XNUMX لوگوں کو متاثر کرتی ہے۔

پروفیسر واٹکنز نے مزید کہا کہ اس مطالعے کو "ایک وقت میں ایک نسل کے موقع" کے طور پر بیان کیا گیا ہے جس کا مقصد اچانک موت، دل کی ناکامی اور ہارٹ ٹرانسپلانٹ کی ممکنہ ضرورت کے بارے میں جاری بے چینی کو دور کرنا ہے۔

پروفیسر واٹکنز نے وضاحت کی، "30 سال کی تحقیق کے بعد، بہت سے مخصوص جینز اور جینیاتی نقائص دریافت ہوئے ہیں جو مختلف کارڈیو مایوپیتھی کے لیے ذمہ دار ہیں اور وہ کیسے کام کرتے ہیں۔ یہ خیال کیا جاتا ہے کہ اگلے پانچ سالوں میں کلینیکل ٹرائلز اور ٹرائلز شروع کرنے کے لیے ایک جین تھراپی دستیاب ہوگی۔

عیب دار جینز کی اصلاح

امید ہے کہ نیا تحقیقی پروگرام دل کے مسائل پیدا کرنے کے لیے ذمہ دار جینیاتی تغیرات کو مستقل طور پر درست کر دے گا۔

اس تناظر میں، ہارورڈ میڈیکل سکول کی پروفیسر اور پراجیکٹ میں شامل لیڈ محقق کرسٹین سیڈمین نے وضاحت کی کہ اس کا مقصد "دلوں کی مرمت" اور ان کے معمول کے کام کو بحال کرنا تھا، یہ بتاتے ہوئے کہ "زیادہ تر تغیرات جو مریضوں کے درمیان ظاہر ہوتے ہیں، ان کی وجہ سے ہوتا ہے۔ ایک حرف کو بار بار تبدیل کرنے کے لیے۔ ڈی این اے کوڈ سے، جس کا مطلب ہے کہ مونوگرام کو تبدیل کرنے اور کوڈ کو بحال کرنے سے ایک علاج ہے۔"

محققین کے مطابق، تین براعظموں کے علمبردار اور تحقیق میں شامل نئے اور انتہائی درست جین ایڈیٹنگ کے شعبے میں ممتاز، انسانی آزمائشیں ابھی تک نہیں کی گئی ہیں، لیکن جانوروں کے تجربات کامیاب اور امید افزا رہے ہیں۔

محققین نے مزید کہا کہ امید ہے کہ جن لوگوں کو اپنے خاندانوں میں ناقص جینز کی موجودگی کی وجہ سے جینیاتی دل کی بیماری لاحق ہونے کا خطرہ ہوتا ہے وہ اپنی بیماری کے بڑھنے سے پہلے ہی علاج کروا سکیں گے۔