کوویڈ 19 ویکسین کا لائسنسنگ

کوویڈ 19 ویکسین کا لائسنسنگ

جب یہ پتہ چلا کہ یہ موت یا سنگین علامات کے خطرے کو تقریباً 90 فیصد کم کرتا ہے، امریکی دوا ساز کمپنی فائزر نے پوچھا۔ ، منگل کو، امریکی صحت کے حکام اس کی اینٹی کوویڈ 19 دوا کی اجازت دیں گے۔

یہ اقدام مرک کی جانب سے یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کو درخواست جمع کروانے کے چند ہفتے بعد سامنے آیا ہے کہ وہ اپنی اینٹی وائرل گولیاں COVID-19 میں مبتلا لوگوں کے علاج کے لیے استعمال کرنے کی اجازت دیں۔

ماہرین زبانی ادویات کو وبائی مرض کے خاتمے کی کوششوں کے ایک حصے کے طور پر ویکسین میں ایک قیمتی اضافہ سمجھتے ہیں۔

Pfizer کے سی ای او البرٹ برلا کے ایک بیان میں کہا گیا ہے، "عالمی سطح پر 5 ملین سے زیادہ اموات اور مہلک بیماری سے متاثر ہونے والے لاتعداد افراد کے ساتھ، زندگی بچانے والے علاج کے اختیارات فراہم کرنے کی فوری ضرورت ہے۔"

انہوں نے مزید کہا کہ "ہم اس ممکنہ علاج کو مریضوں کے لیے دستیاب کرانے کی اپنی کوششوں میں جلد از جلد آگے بڑھ رہے ہیں۔"

مثبت عبوری نتائج

یہ قابل ذکر ہے کہ فائزر سینکڑوں لوگوں پر کیے گئے درمیانی اور آخری مراحل کے درمیان کلینیکل ٹیسٹوں کے مثبت عبوری نتائج کی بنیاد پر ہنگامی استعمال کے لیے لائسنس حاصل کرنے کی کوشش کر رہا ہے، بشمول کووِڈ سے متاثرہ بالغ افراد جنہیں ہسپتالوں میں داخل نہیں کیا گیا تھا، جن کو زیادہ خطرہ ہوتا ہے۔ بیماری کی شدید علامات کی نشوونما سے۔

اعداد و شمار نے ہسپتال میں داخل ہونے اور موت کی ضرورت کے زخموں کی شرح میں 89 فیصد کی کمی بھی ظاہر کی، جب علامات کے شروع ہونے کے 3 دن کے اندر علاج شروع کیا جاتا ہے، اور علاج کروانے والوں میں کوئی موت ریکارڈ نہیں کی گئی۔ نتائج ان لوگوں کے لئے بھی ملتے جلتے تھے جنہوں نے علامات کے آغاز کے پانچ دن بعد علاج کیا تھا۔ دوا 5 دن کے لیے دی جاتی ہے۔

فلیکسیڈ دودھ کے کیا فوائد ہیں؟