די בוסט דאָזע פון ​​Johnson & Johnson's COVID-19 וואַקצין נעמט אַ positive מיינונג פון די אייראפעישע מעדיסינעס אַגענסי קאַמיטי פֿאַר מעדיסינאַל פּראָדוקטן פֿאַר מענטשלעך נוצן.

Janssen, אַ זשאנסאן & זשאנסאן פירמע, מודיע אַז די "קאָמיטע פֿאַר מעדיסינאַל פּראָדוקטן פֿאַר מענטשלעך נוצן (CPMP)אין דער אייראפעישער מעדיסינעס אַגענסי, עס האָט צוגעשטעלט אַ positive מיינונג וועגן די נוצן פון די Johnson & Johnson וואַקצין קעגן קאָוויד -19 ווי אַ בוסטער דאָזע.

דאָס אַפּלייז צו אַדאַלץ פון 18 יאָר און העכער, אין מינדסטער צוויי חדשים נאָך דער ערשט וואַקסאַניישאַן מיט אַ איין דאָזע פון ​​די Johnson & Johnson COVID-19 וואַקצין, און ווי אַ בוסטער דאָזע קאַמביינד מיט די ערשט וואַקסאַניישאַן מיט צוויי דאָסעס פון מרנאַ וואַקסינז (מרנאַ) באוויליקט קעגן COVID-19 (וואָס איז באקאנט ווי כעטעראַדזשיניאַס ריינפאָרסמאַנט).^{[קסנומקס]}

"מיר זענען צופרידן צו באַקומען אַ positive מיינונג פון די קאַמיטי וואָס שטיצן די נוצן פון אונדזער COVID-19 וואַקצין ווי אַ בוסטער דאָזע פֿאַר בארעכטיגט יחידים אין אייראָפּע," האט געזאגט ד"ר מאַטאַי מאַמאַן, גלאבאלע הויפּט פון פאָרשונג און אַנטוויקלונג פֿאַר Johnson & Johnson's Janssen Corporation. . און אַ גראָוינג גוף פון דאַטן ווייַזן אַז די Johnson & Johnson וואַקצין קעגן COVID-19 סטימיאַלייץ ברייט און לאַנג-בלייַביק ימיון רעספּאָנסעס, צי געגעבן ווי אַ איין דאָזע, אָדער ווי אַ בוסטער דאָזע נאָך לפּחות צוויי חדשים צו פארשטארקן שוץ קעגן סימפּטאָמס פון COVID. -19.

די רעקאָמענדאַציע פון ​​די באָרד איז געשטיצט דורך די לעצטע דאַטן וועגן כעטעראַדזשיניאַס בוסטינג מיט די Johnson & Johnson COVID-19 וואַקצין. ווי פּרילימאַנערי דאַטן פון די לערנען פון די נאַשאַנאַל אינסטיטוט פון אַלערגיע און ינפעקטיאָוס דיסעאַסעס אונטער דעם טיטל ""MixNMatch"א בוסטער דאָזע פון ​​​​די Johnson & Johnson וואַקצין קעגן קאָוויד -19 ינקריסאַז די ימיון ענטפער, ראַגאַרדלאַס פון דער ערשט וואַקסאַניישאַן פון דעם מענטש.

די מיינונג פון די קאָונסיל איז באזירט אויף אַ דיטיילד דאַטן פּעקל וואָס ינקלודז די רעזולטאַטן פון די פאַסע 3 לערנען פון די. אַנסאַמבאַל-2 וואָס האָט געפֿונען אַז באקומען אַ בוסטער דאָזע פון ​​Johnson & Johnson קעגן COVID-19 וואַקצין צוויי חדשים נאָך דער ערשט דאָזע צוגעשטעלט 75% שוץ קעגן (מעסיק צו שטרענג) COVID-19 סימפּטאָמס גלאָובאַלי און 94% שוץ קעגן סימפּטאָמס (מעסיק צו שטרענג) אין פאַרייניקטע שטאַטן שטאַט .עס אויך אַטשיווד 100% שוץ קעגן שטרענג COVID-19 קאַסעס, נאָך בייַ מינדסטער 14 טעג פון בוסטער וואַקסאַניישאַן.  און וואַקצין יקספּעראַמאַנץ, ווען געגעבן ווי אַ בוסטער אָדער ערשט דאָזע, האָבן פּראָווען אַז עס האט אַ פּאָטענציעל ווירקונג אין אַלגעמיין, ווייַל קיין נייַע ינדיקאַטיאָנס וועגן די זיכערקייַט פון די וואַקצין זענען באמערקט בעשאַס טריאַלס. צוזאַמען 2 אין די צוויי-דאָזע שטודיום קאַמפּערד מיט די איין-דאָזע שטודיום.

א צווייטע שטודיע, געפירט דורך בית ישראל דיאַקאָנעס מעדיקאַל צענטער, ינקלודז אַ סובסעט פון לערנען פּאַרטיסאַפּאַנץ VOC2008 באצאלטע דורך Janssen, פּאָטענציעל בענעפיץ פון כעטעראַדזשיניאַס בוסטער: א בוסטער דאָזע פון ​​Johnson & Johnson, זעקס חדשים נאָך באקומען צוויי ערשט דאָסעס פון Pfizer/Biontech, ריזאַלטיד אין אַ פאַרגרעסערן אין אַנטיבאָדי און ט-צעל רעספּאָנסעס.

פֿאַר די פּאַרטיסאַפּאַנץ, אַנטיבאָדי נומערן פארבליבן צו העכערונג פֿאַר בייַ מינדסטער פיר וואָכן, און פֿאַר מענטשן וואָס באקומען אַן יידעניקאַל בוסט מיט אַ וואַקצין. BNT162b2, אַנטיבאָדי נומערן דיקריסט פון וואָך XNUMX צו וואָך XNUMX נאָך די בוסטער דאָזע, ריזאַלטינג אין ענלעך אַנטיבאָדי לעוועלס אין ביידע גרופּעס.