最終我們將告別阿爾茨海默病，它可能成為過去

最終我們將告別阿爾茨海默病，它可能成為過去

為了延緩這種疾病成為拯救的開始，美國食品和藥物管理局 (FDA) 週四完全批准了藥物“Leqembi”用於治療阿爾茨海默氏症患者。

據美國“CNN”網絡報導，該機構表示，該藥物是第一種被證明能有效減緩這種奪走記憶的疾病進展的藥物。

安全有效的治療

預計該批准還將有助於改變政府通過“醫療保險”和“醫療補助”服務提供的醫療保險覆蓋範圍，這可能有助於將生活在這一初始階段的數百萬人納入其中。疾病。

FDA 在一份聲明中表示，其決定首次證實針對阿爾茨海默氏病進展的藥物已顯示出對這種破壞性疾病的治療效果。

她補充說，經過驗證的研究證實，它是治療阿爾茨海默病患者安全有效的方法。

此前，Liquimbe 在一項為期 18 個月的臨床試驗中顯示出其將認知和功能下降減緩 27% 的有效性。

哥倫比亞大學神經科學教授勞倫斯·霍尼格博士則表示，該類藥物受益者大約佔 XNUMX 萬患有該病的美國人中的六分之一。

這位教授在接受美國網絡採訪時表示，“我們正處於一個新時代的開始”，他強調這種藥物不能治愈患者，而是有助於減緩他們疾病的發展，這表明他希望我們能夠能夠獲得更有效的藥物。

快速審批

由衛材（Eisai）和百健（Biogen）公司生產的藥物“Liquimbe”於去年一月迅速獲得批准，理由是有證據證明該藥物成功清除了大腦中堆積的澱粉樣蛋白沉積物，這些沉積物與阿爾茨海默病有關。

“FDA”批准了該藥物用於患有阿爾茨海默病初期的患者、患有輕度認知困難的患者以及已證實大腦中存在澱粉樣蛋白沉積的患者。

此外，該網絡指出，該藥物並非沒有副作用，因為接受臨床試驗的受試者中約有13%出現了腦部出血或腫大的症狀，而根據其基因，這些症狀可能對某些群體構成更大的風險或者他們是否正在服用血液稀釋劑。

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