Britse dwelmlisensie om korona te behandel

Britse dwelmlisensie om korona te behandel

Brittanje het vandag, Donderdag, aangekondig dat hy 'n lisensie toegestaan ​​het om 'n middel wat deur Merck ontwikkel is om korona te behandel, te gebruik.

Verlede maand het Merck en Ridgeback Biotherapeutics aansoek gedoen om magtiging vir noodgebruik by die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) vir die orale antivirale middel molnupiravir, om ligte tot matige koronavirus te behandel by volwassenes wat die risiko loop om COVID-19 op te doen. -XNUMX ernstig.

Die maatskappye werk aktief saam met reguleerders regoor die wêreld om aansoek te doen vir noodgebruik of bemarkingsmagtiging in die komende maande.

Die voorlegging is gebaseer op positiewe resultate van 'n beplande tussentydse analise van 'n Fase III MOVE-OUT kliniese proef, wat molnoperavir geëvalueer het in nie-gehospitaliseerde volwasse pasiënte met ligte tot matige COVID-19 wat die risiko loop om tot ernstige COVID-XNUMX te vorder, of om te gaan na die hospitaal.

Wat is strafstilte en hoe hanteer jy hierdie situasie?