Årsager og faktorer til brystkræft?

Årsager til skader ogTidlige symptomer på brystkræft, tidlig opdagelsesmetode
Læger kender årsagerne til sygdommen som følger:
Arvelighed: Kun 5%-10% af brystkræfttilfælde skyldes genetiske årsager.
Der er familier, der har en defekt i et eller to gener, og det er muligheden for, at deres sønner og døtre vil udvikle brystkræft.
Andre genetiske defekter:
Alle af dem øger risikoen for brystkræft.
Hvis en af ​​disse genetiske defekter løber i din familie, er der 50 % chance for, at du også har fejlen.
De fleste af de genetiske defekter forbundet med brystkræft er ikke arvelige.
Erhvervede ulemper:
Årsagen til disse erhvervede defekter kan skyldes strålingseksponering.Kvinder, der blev behandlet med stråling til brystområdet for at behandle lymfom, i barndommen eller ungdommen, stadiet for brystvækst og udvikling, er meget mere tilbøjelige til at udvikle brystkræft end kvinder som ikke har været udsat for sådan stråling.
Genetiske ændringer kan også forekomme som følge af eksponering for kræftfremkaldende stoffer, såsom nogle kulbrinter, der findes i tobak og forkullet rødt kød.
I dag forsøger forskere at finde ud af, om der er nogen sammenhæng mellem en persons genetiske sammensætning og miljøfaktorer, der kan øge risikoen for brystkræft. Det kan bevise, at flere faktorer kan forårsage fremkomsten af ​​brystkræft.
Hvad er risikofaktorer En risikofaktor er alt, hvad der øger chancerne for at udvikle en bestemt sygdom.
- Alder
En personlig historie om brystkræft
Familie historie
- genetisk tendens
- udsættelse for stråling
- Overvægtig
Menstruation i en relativt ung alder
At nå overgangsalderen (menopause - overgangsalderen) i en relativt sen alder
Hormonbehandling: tager p-piller
rygning
Præ-cancerøse ændringer i brystvævet, en høj tæthed af brystvæv på mammografi.