Eine wissenschaftliche Erfindung zur Behandlung von Herzerkrankungen

Eine wissenschaftliche Erfindung zur Behandlung von Herzerkrankungen

In bahnbrechender neuer Forschung werden Wissenschaftler DNA umschreiben mit dem Ziel, die weltweit erste Behandlung für genetisch bedingte Herzkrankheiten zu finden, was als „entscheidender Moment“ auf dem Gebiet der Herz-Kreislauf-Medizin bezeichnet werden könnte.

Laut einer Veröffentlichung der Website „Boldsky“ haben weltweit führende Wissenschaftler aus dem Vereinigten Königreich, den Vereinigten Staaten und Singapur im Projekt „Cure Heart“ zusammengearbeitet, um einen Impfstoff für Herzpatienten zu entwickeln. Medienberichten zufolge hat die British Heart Foundation 30 Millionen Euro für dieses lebensrettende Projekt bereitgestellt.

Zum ersten Mal werden die Forscher präzise genetische Techniken, die als grundlegende Modifikation im Herzen bekannt sind, verwenden, um die erste Behandlung für erbliche Herzmuskelerkrankungen zu entwickeln und zu testen, mit dem Ziel, die fehlerhaften Gene zu stören.

Vererbte Herzkrankheit

„Erbliche Herzkrankheit“ ist ein Begriff, der alle Herzkrankheiten umfasst, die von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden, d. h. wenn ein oder beide Elternteile ein defektes oder mutiertes Gen haben, besteht eine 50/50-Wahrscheinlichkeit, dass es an die Kinder weitergegeben wird. Einige erbliche Herzerkrankungen umfassen hypertrophe Kardiomyopathie und Hypercholesterinämie.

Einige Menschen mit erblicher Herzkrankheit haben möglicherweise nicht viele Symptome, und der Zustand wird erst nach einem plötzlichen Herzinfarkt, einer Ohnmacht oder einem plötzlichen Tod diagnostiziert. Statistiken zeigen, dass etwa 0.8 bis 1.2 % der Neugeborenen weltweit von einer genetisch bedingten Herzkrankheit betroffen sind.

Historische Gelegenheit und 30 Jahre Forschung

Ein Beratungsausschuss unter dem Vorsitz von Professor Sir Patrick Vallance, dem wissenschaftlichen Chefberater der britischen Regierung, wählte das für die kritische Studie verantwortliche Team aus, während Professor Hugh Watkins von der Universität Oxford und Hauptforscher des Cure Heart-Projekts Kardiomyopathie sagte ist eine ernsthafte Krankheit, eine wirklich „häufige“ Erkrankung weltweit, von der bekannt ist, dass sie 250 von XNUMX Menschen betrifft.

Professor Watkins fügte hinzu und beschrieb die Studie als eine „einmalige Gelegenheit in einer Generation“, die darauf abzielt, die anhaltende Angst vor plötzlichem Tod, Herzversagen und der potenziellen Notwendigkeit einer Herztransplantation zu lindern.

Professor Watkins erklärte: „Nach 30 Jahren Forschung wurden viele Gene und spezifische genetische Defekte entdeckt, die für verschiedene Kardiomyopathien und ihre Funktionsweise verantwortlich sind. Es wird davon ausgegangen, dass innerhalb der nächsten fünf Jahre eine Gentherapie verfügbar sein wird, mit der klinische Studien und Versuche gestartet werden können.“

Korrektur defekter Gene

Es besteht die Hoffnung, dass das neue Forschungsprogramm die genetischen Mutationen, die für die Entstehung von Herzproblemen verantwortlich sind, dauerhaft korrigieren wird.

In diesem Zusammenhang erklärte Christine Seidman, Professorin an der Harvard Medical School und leitende Forscherin des Projekts, dass das Ziel darin bestehe, „Herzen zu reparieren“ und ihre normale Funktion wiederherzustellen, und erklärte, dass „die meisten Mutationen, die bei Patienten auftraten, führen bis hin zur wiederholten Änderung eines Buchstabens. Aus dem DNA-Code, was bedeutet, dass es eine Heilung gibt, indem man das Monogramm ändert und den Code wiederherstellt.“

Laut den an der Studie beteiligten Forschern, Pionieren aus drei Kontinenten und auf dem Gebiet der neuen und hochpräzisen Genbearbeitung, die an der Studie beteiligt waren, wurden noch keine Versuche am Menschen durchgeführt, aber Tierversuche waren erfolgreich und vielversprechend.

Die Forscher fügten hinzu, dass man hofft, dass Menschen, die aufgrund des Vorhandenseins fehlerhafter Gene in ihren Familien ein Risiko für die Entwicklung einer genetischen Herzkrankheit haben, in der Lage sein werden, eine Behandlung zu erhalten, bevor sich ihre Krankheit entwickelt.