Empathie, eine neue genetische Krankheit

Eine französisch-britische Studie hat gezeigt, dass Empathie, die menschliche Fähigkeit, andere zu verstehen und auf ihre Gefühle zu achten, ein Produkt der Lebenserfahrung ist, aber auch etwas mit den Genen verbunden ist.
Diese Erkenntnisse stellen einen weiteren Schritt zum Verständnis von Autismus dar, der den Patienten daran hindert, mit seiner Umgebung zu interagieren.

Das Pasteur-Institut, das zu der Studie beigetragen hat, die am Montag in der Zeitschrift „Translational Psychiatry“ veröffentlicht wurde, sagte, es sei „die größte genetische Studie zur Empathie, die Daten von mehr als 46 Menschen verwendet“.
Es gibt keine genauen Kriterien zur Messung von Empathie, aber die Forscher basierten auf einer Reihe von Fragen, die 2004 von der University of Cambridge erstellt wurden.

Die Ergebnisse des Fragebogens wurden für jede Person mit dem Genom (genetische Karte) verglichen.
Die Forscher fanden heraus, dass "ein Teil der Empathie erblich ist und mindestens ein Zehntel dieser Eigenschaft auf genetische Ursachen zurückzuführen ist".
Die Studie zeigte auch, dass Frauen „im Durchschnitt einfühlsamer sind als Männer, aber dieser Unterschied hat nichts mit der DNA zu tun“, so die University of Cambridge.
Der Unterschied in der Empathie zwischen Männern und Frauen ist auf „biologische statt genetische Faktoren“ wie Hormone oder „nicht-biologische Faktoren“ wie soziale Faktoren zurückzuführen.
Simon Cohen, einer der Autoren der Studie, sagte, dass der Bezug auf Genetik in Empathie „uns hilft, Menschen zu verstehen, wie zum Beispiel autistische Menschen, denen es schwer fällt, die Gefühle anderer Menschen zu visualisieren, und diese Schwierigkeit, die Gefühle anderer Menschen zu lesen, kann zu einer stärkeren Barriere werden als jede andere Behinderung."