Need ravimid võivad põhjustada katarakti

Need ravimid võivad põhjustada katarakti

Kuigi vere kõrge kolesteroolisisalduse näitajad kinnitavad nägemisraskusi, on teadlaste meeskond jõudnud järeldusele, et statiiniravimitega seotud geneetiliste erinevustega patsientidel on suurem risk katarakti tekkeks.

Varasemad uurimistulemused on näidanud, et on tõendeid selle kohta, et statiinid võivad suurendada katarakti tekkeriski, vahendab The Print, viidates ajakirjale Journal of the American Heart Association (JAHA).

ainult statiinid

Kuigi viimane uuring märgib, et teadlased on avastanud, et teatud geenid, mis jäljendavad statiinide aktiivsust, võivad ka iseseisvalt suurendada katarakti tekkeriski.

Nad selgitasid, et need ravimid vähendavad tavaliselt LDL-kolesterooli taset, inhibeerides ensüümi, mida nimetatakse HMG-CoA-reduktaasiks (HMGCR).

Teaduslikud uuringud on aga kinnitanud, et HMGCR geenipiirkonna variandid inimese genoomis mõjutavad seda, kuidas patsiendid kolesterooli metaboliseerivad.

Uuringu juhtivteadur professor Jonas Jahaus, Taani Kopenhaageni ülikooli biomeditsiiniteaduste osakonna molekulaarkardioloogia laboratooriumi südamegeneetika rühma liige, teatas omakorda, et uuringus ei õnnestunud leida seost uute vahel. mittestatiinravimid ja geneerilised ravimid, lipiidide taset alandavad ja kataraktiriskid, mistõttu on tõenäoline, et see toime on eriti seotud statiinidega.

Siiski rõhutas ta statiinide kasulikkuse olulisust madala tihedusega lipoproteiinide taseme alandamisel kõrge kolesteroolitasemega inimestel, selgitades, et need kaaluvad üles väikesed katarakti tekkeriskid.

5 levinumat geneetilist varianti

Teadlased analüüsisid enam kui 402,000 XNUMX inimese geneetilisi andmeid, keskendudes viiele varem tuvastatud levinud geneetilisele variandile, mis alandavad LDL-kolesterooli taset.

Seejärel arvutati geneetilised skoorid iga variandi eelnevalt kindlaksmääratud mõju põhjal LDL-kolesteroolile. Seejärel uuriti geneetilisi kodeerimisandmeid, et tuvastada HMGCR geeni haruldase mutatsiooni kandjaid, mida nimetatakse eeldatavaks funktsioonikaotuse mutatsiooniks.

"Kui kanname funktsiooni kadumise mutatsiooni, on geen vähem tõenäoline, " ütles professor Jahaus. Kui HMGCR geen ei tööta, ei saa keha seda valku toota. Lihtsamalt öeldes on HMGCR geeni funktsiooni kaotanud mutatsioon samaväärne statiini võtmisega.
geneetilise riski skoor

Uuringu tulemused näitasid, et HMGCR-ist tulenevad geneetilised riskid suurendavad inimestel katarakti tekke tõenäosust.

Iga 38.7 mg/dl LDL-kolesterooli langus geneetilise skoori järgi oli seotud 14% suurenenud riskiga katarakti tekkeks ja 25% suurenenud kirurgilise sekkumise riskiga.

Positiivne mõju

Mis puudutab positiivset mõju, siis teadlased teatavad, et uuringu peamiseks piiranguks on see, et kuigi nende geneetiliste variantide kandmine kujutab endast eluaegset riski katarakti tekkeks, ei tohiks seda riski samamoodi hinnata inimeste puhul, kes alustasid statiine hilisemas elus. arvestades positiivset mõju Statiinid, mis vähendavad kolesterooli taset veres. Nende leidude kinnitamiseks on vaja seda seost täiendavalt hinnata kliinilistes uuringutes.

Tähelepanuväärne on see, et kõrge kolesteroolitaseme ja sellest tulenevate riskide ennetamisel on mitu meetodit, millest olulisemad on elustiili muutmine ja regulaarne treenimine, järgides õiget toitumist, mitte suitsetamine.

Nagu ka vigastuste korral arstiga jälgimine ja retsepti järgimine, et vältida ohtlike tüsistuste tekkimist.