Empaatia, uus geneetiline haigus

Prantsuse-Briti uuring näitas, et empaatia, mis on inimese võime mõista teisi ja pöörata tähelepanu nende tunnetele, on elukogemuse tulemus, kuid see on teatud määral seotud ka geenidega.
Need leiud kujutavad endast täiendavat sammu autismi mõistmisel, mis takistab patsiendil ümbritsevaga suhelda.

Uuringule kaasa aidanud Pasteuri Instituut, mis avaldati esmaspäeval ajakirjas "Translational Psychiatry", ütles, et see on "suurim empaatiavõimet käsitlev geneetiline uuring, milles kasutatakse rohkem kui 46 XNUMX" inimese andmeid.
Empaatia mõõtmiseks pole täpseid kriteeriume, kuid teadlased põhinesid Cambridge'i ülikooli poolt 2004. aastal koostatud küsimuste komplektil.

Ankeedi tulemusi võrreldi iga inimese genoomiga (geneetilise kaardiga).
Teadlased leidsid, et "osa empaatiast on pärilik ja vähemalt kümnendik sellest tunnusest on tingitud geneetilistest põhjustest."
Uuring näitas ka, et Cambridge'i ülikooli andmetel on naised "keskmiselt empaatilisemad kui mehed, kuid sellel erinevusel pole DNA-ga mingit pistmist".
Meeste ja naiste empaatia erinevused on tingitud "pigem bioloogilistest kui geneetilistest teguritest", nagu hormoonid, või "mittebioloogilistest teguritest", nagu sotsiaalsed tegurid.
Simon Cohen, üks uuringu autoreid, ütles, et geneetikale viitamine empaatia puhul "aitab meil mõista inimesi, näiteks autiste, kellel on raske teiste inimeste tundeid visualiseerida, ja see raskus teiste inimeste tunnete lugemisel võib saada tugevamaks barjääriks. kui mis tahes muu puue."