covid-19 vaktsiini litsentsimine

covid-19 vaktsiini litsentsimine

Pärast seda, kui leiti, et see vähendab surma või tõsiste sümptomite riski umbes 90%, küsis Ameerika ravimifirma Pfizer. ، Teisipäeval annavad USA tervishoiuasutused loa Covid-19-vastasele ravimile.

See samm toimus paar nädalat pärast seda, kui Merck esitas USA Toidu- ja Ravimiametile taotluse lubada oma viirusevastaseid tablette kasutada COVID-19-ga inimeste raviks.

Eksperdid peavad suukaudseid ravimeid pandeemia likvideerimiseks tehtavate jõupingutuste osana vaktsiinide väärtuslikuks lisandiks.

"Kuna maailmas on surma saanud üle 5 miljoni inimese ja lugematu arv inimesi, keda see surmav haigus mõjutab, on tungiv vajadus pakkuda elupäästvaid ravivõimalusi," seisis Pfizeri tegevjuhi Albert Burla avalduses.

"Me liigume võimalikult kiiresti edasi, et muuta see potentsiaalne ravi patsientidele kättesaadavaks," lisas ta.

Positiivsed vahetulemused

Tähelepanuväärne on, et Pfizer püüab saada litsentsi erakorraliseks kasutamiseks, tuginedes vahepealse ja viimase etapi vahel tehtud kliiniliste testide positiivsetele tulemustele, mis viidi läbi sadadel inimestel, sealhulgas Covid-i põdevatel täiskasvanutel, kes ei sattunud haiglasse ja kellel on kõrge risk. haiguse raskete sümptomite ilmnemisel.

Andmed näitasid ka haiglaravi vajavate vigastuste ja surmajuhtumite arvu vähenemist 89% võrra, kui ravi alustatakse 3 päeva jooksul pärast sümptomite ilmnemist ning ravi saanud inimeste seas surmajuhtumeid ei registreeritud. Tulemused olid sarnased neile, kes said ravi viis päeva pärast sümptomite tekkimist. Ravimit manustatakse 5 päeva.

Mis kasu on linaseemnepiimast?