Maailman albinismipäivä ja sen syy

Maailman albinismipäivä XNUMX. kesäkuuta vietetään kansainvälistä tietoisuuden ja solidaarisuuden päivää #albinismia sairastavien potilaiden kanssa. viholliset aurinko .

Se on ei-tarttuva geneettinen sairaus, joka johtuu melaniinipigmentin tuotannon puutteesta ihossa, hiuksissa ja silmissä
.
Albinismia sairastavat kärsivät pysyvistä näköongelmista johtuen melaniinipigmentin merkityksestä näköhermojen kehityksessä, ja heillä on myös suurempi todennäköisyys sairastua ihosyöpään, jos aurinkosuojamenetelmiä ei käytetä.
.

YK:n tietojen mukaan albinismia sairastavia ihmisiä syrjitään ja leimataan kaikkialla maailmassa, erityisesti Afrikassa ja maissa, joissa suurin osa väestöstä on tummaihoisia, ja että ihonvärien erojen kasvaessa syrjintä lisääntyy

Outoja faktoja punahiuksisista ihmisistä, Mikä erottaa heidät tavallisista ihmisistä?

.
On kerrottu, että syy tähän syrjintään johtuu albinismin yhdistämisestä myytteihin ja vääriin uskomuksiin Saharan eteläpuolisen Afrikan väestön keskuudessa, mikä johtaa albiinojen hengen vaarantamiseen heidän yhteisöissään. Vuonna 2010 700 ihmistä pahoinpideltiin ja kuoli 28 maassa Afrikassa

Mitä tulee albinismia sairastavien ihmisten syrjintään Amerikassa, Euroopassa ja Australiassa, se ilmenee pilkkaamisena ja lasten kiusaamisena.

Valitettavasti albinismia ei voida parantaa, mutta se voi lievittää sen oireita, ehkäistä aurinkovaurioita ja käyttää lääketieteellisiä laseja parantamaan näköä.