Johnson & Johnson faksin en syn skea
Johnson & Johnson faksin en syn skea
Johnson & Johnson faksin en syn skea
It teloarstellende nijs oer it Johnson & Johnson-faksin tsjin it Corona-firus giet troch, om't de medisynregulator yn Jeropa oankundige dat it in seldsume neurologyske oandwaning bekend as "Guillain-Barré-syndroom" hat tafoege as in mooglike side-effekt oan it faksin.
Juster, tongersdei, sei de European Union Medicines Control Authority dat it de beskikbere gegevens hie evaluearre, en konstatearre dat it Feiligenskomitee konkludearre hie dat d'r in mooglike relaasje wie tusken it faksin en it syndroom fan Guillain-Barré.
Op 13 july warskôge de US Food and Drug Administration (FDA) foar in ferhege risiko fan Guillain-Barré syndroom by minsken dy't it Johnson & Johnson faksin krigen.
It foege ek ta dat 100 minsken it syndroom ûntwikkele fan sawat 12.5 miljoen minsken dy't dit faksin mei ien dosis krigen.
Se ferklearre doe dat fan dizze 95 pasjinten ien stoar en XNUMX waarden sikehûs opnommen foar behanneling fanwegen de earnst fan har tastân.
Yn tsjinstelling, Johnson & Johnson sei yn in ferklearring dat "de kâns dat dit bart ekstreem leech binne, en it taryf fan rapporteare gefallen is mar in lytse marzje boppe it basistaryf foar de algemiene befolking."
Guillain-Barré syndroom is in sykte fan 'e perifeare nerven dy't se stadichoan ferswakke of sels ferlamme.
Ferlamming begjint faak yn 'e skonken en giet soms omheech nei de sykheljen spieren en dan de senuwen fan' e holle en nekke, en jierliks dizze sykte treft tusken de trije tûzen en seis tûzen minsken yn 'e Feriene Steaten.
Oare ûnderwerpen:
Hoe geane jo om mei jo leafste nei't jo weromkommen binne fan in breakup?