aireagán eolaíoch chun galar croí a chóireáil

aireagán eolaíoch chun galar croí a chóireáil

I dtaighde úrnua nua, athscríobhfaidh eolaithe DNA leis an sprioc an chéad chóireáil ar domhan a aimsiú do ghalair croí géiniteacha, rud a d'fhéadfaí a rá mar "nóiméad cinntitheach" i réimse na míochaine cardashoithíoch.

De réir an méid a d’fhoilsigh an suíomh Gréasáin “Boldsky”, chomhoibrigh eolaithe den scoth as an Ríocht Aontaithe, na Stáit Aontaithe agus Singeapór ar an tionscadal “Cure Heart” chun vacsaín a dhearadh d’othair chroí. De réir tuairiscí nuachta, tá €30 milliún tugtha ag Foras Croí na Breataine don tionscadal tarrthála seo.

Den chéad uair, úsáidfidh taighdeoirí teicnící géiniteacha beachta, ar a dtugtar modhnú bunúsach, sa chroí chun an chéad chóireáil a dhearadh agus a thástáil le haghaidh galair matáin croí oidhreachta, agus é mar aidhm cur isteach ar na géinte lochtacha.

Galar croí oidhreachta

Is téarma é “galar croí ó oidhreacht” a fholaíonn gach galar croí a chuirtear ar aghaidh ó thuismitheoirí chuig a leanaí, .i. nuair a bhíonn géin lochtach nó sóchán ag tuismitheoir amháin nó ag an mbeirt, tá seans 50/50 ann go dtabharfar ar aghaidh é do na leanaí. I measc roinnt galair croí ó oidhreacht tá cardiomyopathy hipertrófa agus hipearcholesterolemia.

Is féidir nach bhfuil go leor comharthaí ag roinnt daoine a bhfuil galar croí oidhreachtúil orthu, agus ní dhéantar an riocht a dhiagnóisiú go dtí tar éis taom croí tobann, fainting, nó bás tobann. Léiríonn staitisticí go bhfuil tionchar ag galar croí géiniteach ar thart ar 0.8 go 1.2% de na nuabheirthe ar fud an domhain.

Deis stairiúil agus 30 bliain de thaighde

Roghnaigh coiste comhairleach faoi chathaoirleacht an Ollaimh Sir Patrick Vallance, príomhchomhairleoir eolaíochta do rialtas na Breataine, an fhoireann atá freagrach as an staidéar criticiúil, agus dúirt an tOllamh Hugh Watkins, ó Ollscoil Oxford agus príomhimscrúdaitheoir ar an tionscadal Cure Heart, go raibh cardiomyopathy Is fíor-riocht "coitianta" ar fud an domhain é agus is eol go gcuireann sé isteach ar 250 as XNUMX duine.

Dúirt an tOllamh Watkins leis, ag cur síos ar an staidéar mar "deis aonuaire-i-glúin" atá dírithe ar imní leanúnach faoi bhás tobann, cliseadh croí agus an gá féideartha le trasphlandú croí a mhaolú.

Mhínigh an tOllamh Watkins, “Tar éis 30 bliain de thaighde, thángthas ar go leor géinte sainiúla agus lochtanna géiniteacha atá freagrach as cairdiamaiteiripe éagsúla agus an chaoi a bhfeidhmíonn siad. Creidtear go mbeidh géinteiripe ar fáil chun trialacha cliniciúla agus trialacha a thosú laistigh de na cúig bliana atá romhainn.”

Ceartú géinte lochtach

Táthar ag súil go gceartóidh an clár taighde nua go buan na sócháin ghéiniteacha atá freagrach as fadhbanna croí.

Sa chomhthéacs seo, mhínigh Christine Seidman, ollamh i Scoil Leighis Harvard agus an príomhthaighdeoir a bhí páirteach sa tionscadal, gurb é an sprioc ná “croíthe a dheisiú” agus a ngnáthfheidhmiú a athbhunú, ag míniú go raibh “an chuid is mó de na sócháin a bhí le feiceáil i measc na n-othar i gceannas. go dtí litir amháin a athrú arís agus arís eile. Ón gcód DNA, rud a chiallaíonn go bhfuil leigheas ann tríd an monagram a athrú agus an cód a athchóiriú.”

De réir na dtaighdeoirí, ceannródaithe ó thrí mhór-roinn agus idirdhealú i réimse na eagarthóireachta géine nua agus an-chruinn a bhfuil baint acu leis an staidéar, nach bhfuil trialacha daonna déanta go fóill, ach trialacha ainmhithe a bheith rathúil agus tuar dóchais inti.

Dúirt na taighdeoirí freisin go bhfuiltear ag súil go mbeidh daoine atá i mbaol galar croí géiniteach a fhorbairt mar gheall ar láithreacht géinte lochtach ina dteaghlaigh in ann cóireáil a fháil sula bhforbróidh a ngalar.