Is e stealladh plasma an làimhseachadh as miosa airson a bhith a’ fàs nas sine

Le bhith a’ toirt a-steach plasma fala, feumaidh tu a bhith air smaoineachadh air fheuchainn no gu bheil caraid agad a dh’ fheuch dha-rìribh, agus leis an amas dàil a chuir air a bhith a’ fàs nas sine agus cuir às do dh’iomadh galair nach gabh leigheas, tha sinn air tòrr a chluinntinn o chionn ghoirid mun rud ris an canar “fuil plasma”, a thèid a thoirt bho òigearan agus daoine òga gus seann daoine agus tinn a thoirt a-steach.

Ged a tha mòran chlionaigean air feadh Stàitean Aonaichte Ameireagaidh air dearbhadh gum faod e làimhseachadh call cuimhne, trom-inntinn, galar Pharkinson, sglerosis iomadach, galar Alzheimer agus tinneas cridhe, agus dàil a chuir air comharran aois, tha Rianachd Bidhe is Dhrugaichean na SA air rabhadh a thoirt an-aghaidh a’ phlasma seo, a 'daingneachadh gum faod e duilgheadasan slàinte adhbhrachadh Tha e cunnartach, a 'toirt fa-near nach eil fianais làidir ann gu bheil e feumail ann a bhith a' làimhseachadh nan suidheachaidhean a chaidh ainmeachadh.

O chionn beagan bhliadhnaichean ann an San Francisco, thairg an companaidh tòiseachaidh Ambrosia dòrtadh fala de aon liotair de phlasma airson $ 8000 anns na clionaigean aige gus mòran dhuilgheadasan slàinte a lughdachadh.

Aig an àm sin, dhearbh stèidheadair Ambrosia, 34-bliadhna Jesse Karmazin, aig a bheil BA bho Oilthigh Stanford, gu bheil stealladh plasma a’ cur dàil air an ìre aosda.

Bha an dòigh air a bhith a’ toirt a-steach seann euslaintich le plasma fala stèidhichte air sgrùdaidhean a chaidh a dhèanamh air luchagan, ach cha mhòr nach eil fianais saidheansail ann gus dearbhadh gu bheil e soirbheachail ann an daoine, a rèir na chaidh a ràdh anns a’ phàipear-naidheachd “The Times”.

Thug Coimiseanair FDA Scott Gottlieb agus Peter Marks, stiùiriche Ionad Bith-eòlais an FDA, rabhadh do luchd-cleachdaidh agus solaraichean cùram slàinte nach deach leigheasan a tha an urra ri tar-chuir plasma bho fhuil tabhartais òga a dhol tro na deuchainnean teann a dh ’fheumas an FDA mar as trice gus dearbhadh gu bheil buannachd therapach aca. agus dèanamh cinnteach gu bheil iad sàbhailte, agus mar sin bu chòir na leigheasan sin a mheas neo-shàbhailte agus neo-èifeachdach.

Thuirt iad gum faodadh adhartachadh an dòigh seo casg a chuir air euslaintich le droch ghalaran no nach gabh a leigheas bho bhith a’ sireadh leigheasan sàbhailte is èifeachdach airson an staid.