सिकल सेल एनीमिया और अनुवांशिक रक्त रोग से पीड़ित बच्चों के लिए खुशखबरी, इलाज की उम्मीद

 एक प्रमुख चिकित्सक ने आज कहा कि नैदानिक ​​सफलताओं की एक श्रृंखला आनुवंशिक रक्त रोगों के उपचार में क्रांति लाएगी और सिकल सेल रोग और थैलेसीमिया वाले बच्चों की जीवन प्रत्याशा को बढ़ाएगी। डॉक्टर ने बोन मैरो ट्रांसप्लांट के लिए इलाज की सलाह दी

अमेरिका के क्लीवलैंड क्लिनिक में बाल रोग विशेषज्ञ, ऑन्कोलॉजिस्ट और बोन मैरो ट्रांसप्लांट विशेषज्ञ राबिया हन्ना का कहना है कि अगले पांच से XNUMX वर्षों में उपचार में महत्वपूर्ण बदलाव होंगे, जिसमें बोन मैरो ट्रांसप्लांट तकनीक, जीन थेरेपी और दवाओं में महत्वपूर्ण प्रगति शामिल है। .

डॉ. ने कहा। हन्ना ने दुबई में आयोजित अरब स्वास्थ्य सम्मेलन के दौरान एक भाषण में कहा कि वर्तमान समय में सबसे आम उपचार विधियां, जिसमें रक्त आधान और दवाएं शामिल हैं, बीमारी के लक्षणों से राहत देती हैं और उपचारात्मक नहीं हैं, यह देखते हुए कि कई रोगियों की मृत्यु हो जाती है। कम उम्र, और जोड़ा गया: सिकल सेल रोग से निदान बच्चे की औसत जीवन प्रत्याशा केवल 34 वर्ष है, जब तक कि वह अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण नहीं कर लेता है, इसलिए हमें एक उपचारात्मक उपचार प्रदान करना होगा, और वर्तमान में अस्थि मज्जा को छोड़कर कोई उपचार उपलब्ध नहीं है। प्रत्यारोपण, और सबसे अच्छे परिणाम भाई या बहन द्वारा दान किए गए मज्जा से आते हैं। ”।

डॉ. समझाया. हैना ने कहा कि पिछले कुछ वर्षों में अंग प्रत्यारोपण के क्षेत्र में काफी प्रगति हुई है, आधे समान परिवार के सदस्यों पर भरोसा करके, माता या पिता के रूप में, जिनके पास बच्चे के आधे जीन हैं, यह देखते हुए कि इससे अधिक बच्चों को ठीक होने का अवसर मिलता है। स्वस्थ अस्थि मज्जा को दोषपूर्ण अस्थि मज्जा के साथ बदलकर जो उनके पास है।

नए उपचार कई अरब देशों के लिए विशेष रुचि के होंगे, जहां सिकल सेल रोग और थैलेसीमिया की दर यूरोप या उत्तरी अमेरिका की तुलना में अधिक है। दोनों रोग हीमोग्लोबिन में असामान्यताएं पैदा करते हैं, जो लाल रक्त कोशिकाओं में ऑक्सीजन के परिवहन के लिए जिम्मेदार हिस्सा है।

क्लीवलैंड क्लिनिक अस्पताल में बाल चिकित्सा हेमेटोलॉजी और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के विशेषज्ञ ने कहा कि थैलेसीमिया मध्य पूर्वी देशों में संयुक्त राज्य अमेरिका की तुलना में बहुत अधिक दरों पर होता है, जो बदले में दर्शाता है कि सिकल सेल एनीमिया की दर थोड़ी अधिक है, खासकर सऊदी अरब में और यूएई। उन्होंने कहा: "यूएई में प्रत्येक 12 लोगों में से एक को उस जीन का वाहक माना जाता है जो थैलेसीमिया का कारण बनता है।"

पुष्टि डॉ. हैना ने कहा कि व्यक्तिगत अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण, हाप्लो-प्रत्यारोपण पर परीक्षण अभी भी अपने दूसरे और तीसरे चरण में हैं, उनकी प्रभावकारिता और दुष्प्रभावों का परीक्षण करने के लिए, यह देखते हुए कि क्लीवलैंड क्लिनिक ने प्रारंभिक अध्ययन में एक भूमिका निभाई है जो तैयार करने में मदद करने के लिए संशोधित कीमोथेरेपी का उपयोग करता है। प्रत्यारोपण के लिए मरीज।

दूसरी ओर, रक्त विकार पैदा करने वाले उत्परिवर्तित जीन को बदलने के लिए एक कार्यात्मक जीन को सम्मिलित करके संशोधित डीएनए का उपयोग करके जीन थेरेपी अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण की तुलना में अधिक इलाज की संभावनाएं प्रदान करती है।

परीक्षणों के पहले चरण के दौरान किए गए अध्ययनों के परिणाम, जो थैलेसीमिया के लिए जीन थेरेपी के इस पहलू से निपटते थे, "बहुत आशाजनक" थे, डॉ। हन्ना, अपने प्रारंभिक चरण में होने के बावजूद, यह देखते हुए कि उपचार के लिए उपलब्ध होने में कुछ समय लगेगा। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से पहले, जबकि अन्य अभी भी अनुमोदन की प्रतीक्षा कर रहे हैं, और यहां यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ये हैं उपचारात्मक दवाएं नहीं, लेकिन वे रोग की गंभीरता को कम कर सकती हैं।"

के बयान डॉ. हैना, अरब स्वास्थ्य सम्मेलन के इतर बाल रोग सम्मेलन के सामने अपने भाषण के दौरान, जहां क्लीवलैंड क्लिनिक अस्पतालों के कई डॉक्टरों ने वार्ता में भाग लिया, जिन्होंने उपस्थित लोगों के साथ अपने ज्ञान और अनुभव का आदान-प्रदान किया और साझा किया। यह ध्यान देने योग्य है कि क्लीवलैंड क्लिनिक का अरब स्वास्थ्य प्रदर्शनी और सम्मेलन के साथ लंबे समय से जुड़ाव है, और सम्मेलन के दौरान आयोजित विशेष पाठ्यक्रमों के माध्यम से निरंतर चिकित्सा शिक्षा में मान्यता प्रदान करता है।