Empátia, új genetikai betegség

Egy francia-brit tanulmány kimutatta, hogy az empátia, amely az ember azon képessége, hogy megértsen másokat és odafigyeljen az érzéseikre, élettapasztalat eredménye, de némileg a génekhez is kapcsolódik.
Ezek az eredmények egy további lépést jelentenek az autizmus megértésében, ami megakadályozza, hogy a páciens kapcsolatba lépjen a környezetével.

A Pasteur Intézet, amely hozzájárult a tanulmányhoz, amely hétfőn jelent meg a Translational Psychiatry folyóiratban, azt mondta, hogy ez a "legnagyobb genetikai tanulmány az empátiával kapcsolatban, több mint 46 XNUMX ember adatait felhasználva".
Nincsenek pontos kritériumok az empátia mérésére, de a kutatók a Cambridge-i Egyetem által 2004-ben elkészített kérdéssoron alapultak.

A kérdőív eredményeit személyenként összehasonlították a genommal (genetikai térképpel).
A kutatók azt találták, hogy „az empátia egy része örökletes, és ennek a tulajdonságnak legalább egytizede genetikai okokra vezethető vissza”.
A tanulmány azt is kimutatta, hogy a nők "átlagosan empatikusabbak, mint a férfiak, de ennek a különbségnek semmi köze a DNS-hez" – állítja a Cambridge-i Egyetem.
A férfiak és nők közötti empátia különbsége „inkább biológiai, mint genetikai tényezőknek”, mint például a hormonoknak, vagy „nem biológiai tényezőknek”, például társadalmi tényezőknek köszönhető.
Simon Cohen, a tanulmány egyik szerzője azt mondta, hogy az empátiában a genetikára való utalás „segít megértenünk azokat az embereket, például az autistákat, akik nehezen tudják elképzelni mások érzéseit, és ez a nehézség, amikor mások érzéseit olvassa, erősebb akadályt jelenthet. mint bármely más fogyatékosság."