Þessi lyf geta valdið drer

Þessi lyf geta valdið drer

Þó vísbendingar um hátt kólesteról í blóði staðfesti sjónerfiðleika, hefur hópur vísindamanna komist að þeirri niðurstöðu að sjúklingar sem eru með erfðafræðilegan mun sem tengist statínlyfjum séu í aukinni hættu á að fá drer.

Fyrri rannsóknarniðurstöður hafa bent til þess að nokkrar vísbendingar séu um að statín geti aukið hættuna á að fá drer, samkvæmt The Print, sem vitnar í Journal of the American Heart Association (JAHA).

eingöngu statín

Þó að nýjasta rannsóknin bendir á að vísindamenn hafi uppgötvað að ákveðin gen sem líkja eftir virkni statína geta einnig sjálfstætt aukið hættuna á að fá drer.

Þeir útskýrðu að þessi lyf lækka venjulega magn LDL kólesteróls með því að hindra ensím sem kallast HMG-CoA-redúktasa (HMGCR).

Hins vegar hafa vísindarannsóknir staðfest að afbrigði á HMGCR genasvæðinu í erfðamengi mannsins hafa áhrif á hvernig sjúklingar umbrotna kólesteról.

Aftur á móti greindi aðalrannsakandi rannsóknarinnar, prófessor Jonas Jahaus, félagi í Cardiac Genetics Group við Sameindahjartarannsóknarstofu við Lífeindafræðideild Kaupmannahafnarháskóla í Danmörku, að rannsókninni hafi ekki tekist að finna nein tengsl milli nýrra lyf sem ekki eru statín og samheitalyf.Þau draga einnig úr lípíðum og hættu á drer, þannig að líklegt er að þessi áhrif séu sérstaklega tengd statínum.

Hins vegar lagði hann áherslu á mikilvægi ávinnings statína til að lækka magn lágþéttni lípópróteina hjá fólki með hátt kólesterólmagn og útskýrði að þau vegi þyngra en lítil hætta á að fá drer.

5 algeng erfðaafbrigði

Rannsakendur greindu erfðafræðilegar upplýsingar meira en 402,000 manns, með áherslu á fimm áður þekkt algeng erfðaafbrigði sem lækka LDL kólesteról.

Erfðafræðileg stig voru síðan reiknuð út frá fyrirfram tilgreindum áhrifum hvers afbrigðis á LDL-kólesteról. Erfðafræðilegu kóðunargögnin voru síðan skoðuð til að bera kennsl á burðardýr sjaldgæfra stökkbreytingar í HMGCR geninu sem kallast væntanleg stökkbreyting á virkni.

„Þegar við erum með stökkbreytinguna sem tapar virkni er ólíklegra að genið virki,“ sagði prófessor Jahaus. Ef HMGCR genið virkar ekki getur líkaminn ekki búið til þetta prótein. Einfaldlega sagt, stökkbreyting á virkni í HMGCR geninu jafngildir því að taka statín.
erfðaáhættustig

Niðurstöður rannsóknarinnar leiddu í ljós að erfðafræðileg áhætta vegna HMGCR gerir fólk líklegra til að fá drer.

Hver 38.7 mg/dL lækkun á LDL-kólesteróli miðað við erfðagildi tengdist 14% aukinni hættu á að fá drer og 25% aukinni hættu á skurðaðgerð.

Jákvæð áhrif

Að því er varðar jákvæðu áhrifin segja vísindamennirnir að megin takmörkun rannsóknarinnar sé að þó að það sé lífstíðarhætta á að fá drer að bera þessi erfðaafbrigði, þá ætti ekki að meta þessa áhættu á sama hátt fyrir fólk sem byrjaði að taka statín seinna á ævinni. gefið jákvæð áhrif.Statín, sem lækka kólesterólmagn í blóði. Frekara mat á þessu sambandi í fleiri klínískum rannsóknum er nauðsynlegt til að staðfesta þessar niðurstöður.

Það er athyglisvert að forvarnir gegn háu kólesteróli og áhættunni sem það veldur hefur nokkrar aðferðir, mikilvægustu þeirra eru að breyta lífsstílnum og hreyfa sig reglulega, fylgja réttri næringu og ekki reykja.

Eins og eftirfylgni við lækni ef um meiðsli er að ræða og fylgst með lyfseðli til að forðast hættulegar fylgikvillar.