Samkennd, nýr erfðasjúkdómur

Frönsk-bresk rannsókn leiddi í ljós að samkennd, sem er hæfileiki mannsins til að skilja aðra og gefa gaum að tilfinningum sínum, er afurð lífsreynslu, en hún er líka að nokkru leyti tengd genum.
Þessar niðurstöður tákna frekara skref í skilningi á einhverfu, sem kemur í veg fyrir að sjúklingurinn geti haft samskipti við umhverfi sitt.

Pasteur Institute, sem lagði sitt af mörkum til rannsóknarinnar, sem birt var á mánudaginn í tímaritinu "Translational Psychiatry," sagði að þetta væri "stærsta erfðafræðilega rannsóknin á samkennd, þar sem notuð eru gögn frá meira en 46" fólki.
Engin nákvæm viðmið eru til til að mæla samkennd, en rannsakendurnir voru byggðir á hópi spurninga sem unnin var af háskólanum í Cambridge árið 2004.

Niðurstöður spurningalistans voru bornar saman við erfðamengi (erfðakort) fyrir hvern einstakling.
Rannsakendur komust að því að "hluti samkenndar er arfgengur og að minnsta kosti einn tíundi af þessum eiginleika er vegna erfðafræðilegra orsaka."
Rannsóknin sýndi einnig að konur „eru samúðarfyllri en karlar að meðaltali, en þessi munur hefur ekkert með DNA að gera,“ að sögn háskólans í Cambridge.
Munurinn á samúð karla og kvenna stafar af „líffræðilegum fremur en erfðaþáttum“ eins og hormónum, eða „ólíffræðilegum þáttum“ eins og félagslegum þáttum.
Simon Cohen, einn höfunda rannsóknarinnar, sagði að það að vísa til erfðafræði í samkennd „hjálpi okkur að skilja fólk, eins og einhverfa, sem á erfitt með að sjá tilfinningar annarra og þessi erfiðleikar við að lesa tilfinningar annarra geta orðið sterkari hindrun. en nokkur önnur fötlun."