לבסוף ניפרד ממחלת האלצהיימר והיא עלולה להפוך לעבר

לבסוף ניפרד ממחלת האלצהיימר והיא עלולה להפוך לעבר

בתקווה שדחיית המחלה תהיה התחלה המעידה על הצלה ממנה, מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA), העניק ביום חמישי את אישורו המלא לשימוש בתרופה "לקמבי" לחולי אלצהיימר.

והסוכנות ציינה כי התרופה היא התרופה הראשונה שהוכחה כיעילה בהאטת התקדמות המחלה השודדת את הזיכרון, לפי מה שדווח ברשת "CNN" האמריקאית.

טיפול בטוח ויעיל

האישור צפוי גם לתרום לשינוי בגודל הכיסוי המכוסה על ידי ביטוחי הבריאות הניתנים על ידי הממשלה באמצעות שירותי "Medicare" ו-"Medicaid", שעלולים לתרום לכיסוי של מיליוני אנשים החיים בשלבים הראשונים של המחלה הזו.

ה-FDA אמר בהצהרה כי החלטתו היא האישור הראשון לכך שתרופה המכוונת להתקדמות מחלת האלצהיימר הראתה יתרונות טיפוליים למחלה ההרסנית הזו.

היא הוסיפה כי המחקר המוכח אישר כי מדובר בטיפול בטוח ויעיל לחולי אלצהיימר.

זה קרה לאחר ש-Liquimbe הראתה את יעילותה בניסוי קליני של 18 חודשים על ידי האטת ירידה קוגניטיבית ותפקודית ב-27%.

בתורו, ד"ר לורנס הוניג, פרופסור למדעי המוח באוניברסיטת קולומביה, הציע שקבוצת מוטבי התרופות מגיעה לכשישית מששת מיליון האמריקנים עם המחלה.

"אנחנו בתחילת עידן חדש", אמר הפרופסור בראיון לרשת האמריקאית, והדגיש כי התרופה אינה יכולה לרפא חולים, אלא מסייעת להאט את התפתחות המחלה שלהם, מה שמצביע על כך שהוא מקווה שנהיה מסוגל להשיג תרופות יעילות יותר.

אישור מהיר

התרופה "Liquimbe", המיוצרת על ידי החברות "Eisai" ו-"Biogen", זכתה לאישור מהיר בינואר האחרון, בהתבסס על ראיות שהוכיחו את יעילותן בפינוי הצטברות של משקעי חלבון עמילואיד במוח האחראי למחלת האלצהיימר.

וה-"FDA" אישר את התרופה לאנשים שעוברים את השלבים הראשוניים של מחלת האלצהיימר, וכאלה הסובלים מקשיים קלים בקוגניציה וגם שהוכיחו משקעי עמילואיד במוחם.

בנוסף, ציינו ברשת כי התרופה אינה נטולת תופעות לוואי, שכן כ-13% מהנתונים לניסויים קליניים סבלו מדימום או הגדלה במוח, ותסמינים אלו עלולים להוות סיכון גדול יותר לקבוצות מסוימות בהתאם לגנים שלהם. או אם הם נוטלים מדללי דם.

תחזיות ההורוסקופ של מגוי פארה לשנת 2023