これらの薬は白内障を引き起こす可能性があります

これらの薬は白内障を引き起こす可能性があります

血中の高コレステロールの兆候は視力の困難を確認しますが、科学者のチームは、スタチン薬に関連する遺伝的差異がある患者は白内障を発症するリスクが高いと結論付けました。

The Printによると、Journal of the American Heart Association（JAHA）を引用して、以前の研究結果は、スタチンが白内障を発症するリスクを高める可能性があるといういくつかの証拠があることを示唆しています。

スタチンのみ

最新の研究では、スタチンの活性を模倣する特定の遺伝子が白内障を発症するリスクを独立して高める可能性があることを研究者が発見したと述べています。

彼らは、これらの薬は通常、HMG-CoA-レダクターゼ（HMGCR）と呼ばれる酵素を阻害することによってLDLコレステロールのレベルを低下させると説明しました。

しかし、科学的研究により、ヒトゲノムのHMGCR遺伝子領域の変異が患者のコレステロール代謝に影響を与えることが確認されています。

次に、この研究の主任研究者である、デンマークのコペンハーゲン大学生物医学部の分子心臓学研究所の心臓遺伝学グループのフェローであるJonas Jahaus教授は、この研究では新しいものとの関連性を見つけることができなかったと報告しました。非スタチン薬とジェネリック薬。脂質低下と白内障のリスクがあるため、この効果は特にスタチンに関連している可能性があります。

しかし、彼は、コレステロール値が高い人の低密度リポタンパク質のレベルを下げることに対するスタチンの利点の重要性を強調し、白内障を発症する小さなリスクを上回ることを説明しました。

5つの一般的な遺伝的変異

研究者らは、LDLコレステロールを低下させる以前に同定された402,000つの一般的な遺伝的変異に焦点を当てて、XNUMX人以上の遺伝子データを分析しました。

次に、LDLコレステロールに対する各変異体の事前に指定された効果に基づいて遺伝的スコアを計算しました。 次に、遺伝暗号データ​​を調べて、予想される機能喪失型変異と呼ばれるHMGCR遺伝子のまれな変異の保因者を特定しました。

「機能喪失型変異を持っていると、遺伝子が機能する可能性が低くなる」とジャハウス教授は述べた。 HMGCR遺伝子が機能しない場合、体はこのタンパク質を作ることができません。 簡単に言えば、HMGCR遺伝子の機能喪失型変異は、スタチンを服用することと同等です。」
遺伝的リスクスコア

研究の結果は、HMGCRによる遺伝的リスクが人々に白内障を発症する可能性を高めることを明らかにしました。

遺伝的スコアによるLDLコレステロールの各38.7mg/ dLの減少は、白内障を発症するリスクが14％増加し、外科的介入のリスクが25％増加することに関連していました。

前向きな効果

プラスの効果に関して、研究者は、これらの遺伝子変異を運ぶことは白内障を発症する生涯のリスクをもたらすが、このリスクは後年にスタチンを服用し始めた人々に対して同じ方法で評価されるべきではないということです。プラスの効果を考えると、血中のコレステロール値を下げるスタチン。 これらの発見を確認するには、より多くの臨床試験でこの関連性をさらに評価する必要があります。

高コレステロール血症とそれが引き起こすリスクの予防にはいくつかの方法があることは注目に値します。その中で最も重要なのは、喫煙ではなく適切な栄養を守りながら、ライフスタイルの変更と定期的な運動です。

危険な合併症の発生を避けるために、怪我や処方箋の遵守の場合の医師によるフォローアップと同様に。