Eng wëssenschaftlech Erfindung fir Häerzkrankheeten ze behandelen

Eng wëssenschaftlech Erfindung fir Häerzkrankheeten ze behandelen

An banebriechend nei Fuerschung wäerte d'Wëssenschaftler d'DNA ëmschreiwen mam Zil déi éischt Behandlung vun der Welt fir genetesch Häerzkrankheeten ze fannen, an deem wat als "entscheedende Moment" am Beräich vun der Herz-Kreislauf-Medezin beschriwwe ka ginn ass.

Laut deem wat vun der "Boldsky" Websäit publizéiert gouf, hunn weltwäit féierend Wëssenschaftler aus Groussbritannien, den USA a Singapur um Projet "Cure Heart" zesummegeschafft fir eng Impfung fir Häerzpatienten ze designen. Laut Noriichten huet d'British Heart Foundation 30 Milliounen € fir dëse Liewensrettungsprojet engagéiert.

Fir déi éischte Kéier wäerten d'Fuerscher präzis genetesch Techniken, bekannt als Basismodifikatioun, am Häerz benotzen fir déi éischt Behandlung fir ierflecher Häerzmuskelkrankheeten ze designen an ze testen, mam Zil déi defekt Genen ze stéieren.

Ierflecher Häerzkrankheeten

"Ierflecher Häerzkrankheeten" ass e Begrëff, deen all Häerzkrankheeten enthält, déi vun Elteren un hir Kanner iwwerginn, also wann een oder béid Elteren e defekten oder mutéierte Gen hunn, ass et eng 50/50 Chance fir et un d'Kanner weiderzebréngen. E puer ierflech Häerzkrankheeten enthalen hypertrophesch Kardiomyopathie an Hypercholesterolämie.

E puer Leit mat enger genetescher Häerzkrankheet kënnen net vill Symptomer hunn, an d'Konditioun gëtt net diagnostizéiert bis no engem plötzlechen Häerzinfarkt, Schwindel oder plötzlechen Doud. Statistike weisen datt ongeféier 0.8 bis 1.2% vun Neigebuerenen weltwäit duerch genetesch Häerzkrankheeten betraff sinn.

Historesch Méiglechkeet an 30 Joer Fuerschung

E Berodungscomité presidéiert vum Professer Sir Patrick Vallance, Chef wëssenschaftleche Beroder vun der britescher Regierung, huet d'Team verantwortlech fir déi kritesch Studie gewielt, während de Professer Hugh Watkins, vun der University of Oxford an e Haaptenquêteur am Cure Heart Projet, sot datt Kardiomyopathie ass eng sérieux Krankheet.Ee wierklech "gemeinsame" Zoustand weltwäit an ass bekannt fir 250 op XNUMX Leit ze beaflossen.

De Professer Watkins huet bäigefüügt, beschreift d'Etude als eng "eemol-an-e-Generatiounsméiglechkeet" fir déi lafend Besuergnëss iwwer plötzlechen Doud, Häerzversoen an de potenzielle Bedierfnes fir eng Häerztransplantatioun ze léisen.

De Professer Watkins huet erkläert: "No 30 Joer Fuerschung si vill spezifesch Genen a genetesch Mängel entdeckt ginn, déi fir verschidde Kardiomyopathie verantwortlech sinn a wéi se funktionnéieren. Et gëtt ugeholl datt et eng Gentherapie verfügbar ass fir klinesch Studien an Studien an den nächste fënnef Joer unzefänken.

Korrektur vun defekt Genen

Et gëtt gehofft datt den neie Fuerschungsprogramm déi genetesch Mutatiounen, déi verantwortlech fir Häerzproblemer verursaachen, permanent korrigéiere wäert.

An dësem Kontext huet d'Christine Seidman, e Professer an der Harvard Medical School an de Lead Fuerscher, deen am Projet involvéiert ass, erkläert datt d'Zil war "Häerzer ze reparéieren" an hiren normale Fonctionnement ze restauréieren, an erkläert datt "déi meescht vun de Mutatiounen, déi bei Patienten opgetaucht sinn, féieren fir e Buschtaf ëmmer erëm z'änneren.Vum DNA-Code, dat heescht, datt et eng Kur gëtt, andeems de Monogramm geännert gëtt an de Code restauréiert.

Laut de Fuerscher, Pionéier aus dräi Kontinenter an ënnerscheet am Beräich vun der neier an héich präzis Gen-Editioun, déi an der Studie involvéiert sinn, sinn mënschlech Studien nach net duerchgefouert ginn, awer Déiereversuche waren erfollegräich a villverspriechend.

D'Fuerscher hunn bäigefüügt datt et gehofft gëtt datt Leit, déi am Risiko sinn fir genetesch Häerzkrankheeten z'entwéckelen wéinst der Präsenz vu falschen Genen an hire Familljen, kënnen d'Behandlung kréien ier hir Krankheet sech entwéckelt.