හෘද රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා විද්‍යාත්මක සොයා ගැනීමක්

හෘද රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා විද්‍යාත්මක සොයා ගැනීමක්

ප්‍රවේණිගත නව පර්යේෂණයක දී, හෘද වාහිනී වෛද්‍ය ක්ෂේත්‍රයේ "තීරණාත්මක මොහොතක්" ලෙස විස්තර කළ හැකි ජානමය හෘද රෝග සඳහා ලොව ප්‍රථම ප්‍රතිකාරය සොයා ගැනීමේ අරමුණින් විද්‍යාඥයින් DNA නැවත ලියනු ඇත.

"බෝල්ඩ්ස්කි" වෙබ් අඩවිය විසින් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද දෙයට අනුව, එක්සත් රාජධානිය, එක්සත් ජනපදය සහ සිංගප්පූරුවේ ලොව ප්‍රමුඛ පෙළේ විද්‍යාඥයින් හෘද රෝගීන් සඳහා එන්නතක් නිර්මාණය කිරීමේ "හෘද සුවය" ව්‍යාපෘතියට සහයෝගයෙන් කටයුතු කළහ. පුවත් වාර්තා වලට අනුව, මෙම ජීවිතාරක්ෂක ව්‍යාපෘතිය සඳහා බ්‍රිතාන්‍ය හෘද පදනම යුරෝ මිලියන 30ක් කැප කර ඇත.

ප්‍රථම වතාවට, පර්යේෂකයන් විසින් ප්‍රවේණිගත හෘද පේශි රෝග සඳහා ප්‍රථම ප්‍රතිකාරය සැලසුම් කිරීම සහ පරීක්ෂා කිරීම සඳහා, දෝෂ සහිත ජාන කඩාකප්පල් කිරීමේ අරමුන ඇතිව, මූලික වෙනස් කිරීම් ලෙස හැඳින්වෙන නිශ්චිත ප්‍රවේණික ශිල්පීය ක්‍රම භාවිතා කරනු ඇත.

පාරම්පරික හෘද රෝග

“ප්‍රවේණිගත හෘද රෝග” යනු දෙමාපියන්ගෙන් තම දරුවන්ට සම්ප්‍රේෂණය වන සියලුම හෘද රෝග ඇතුළත් වන යෙදුමකි, එනම් දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුට හෝ දෙදෙනාටම දෝෂ සහිත හෝ විකෘති වූ ජානයක් ඇති විට, එය දරුවන්ට සම්ප්‍රේෂණය වීමට 50/50 සම්භාවිතාවක් ඇත. සමහර ප්‍රවේණිගත හෘද රෝගවලට අධි රුධිර හෘද රෝග සහ අධි කොලෙස්ටරෝල්මියාව ඇතුළත් වේ.

පාරම්පරික හෘද රෝග ඇති සමහර පුද්ගලයන්ට බොහෝ රෝග ලක්ෂණ නොතිබිය හැකි අතර, හදිසි හෘදයාබාධයක්, ක්ලාන්ත වීම හෝ හදිසි මරණයක් සිදු වන තුරුම තත්ත්වය හඳුනා නොගනී. සංඛ්‍යාලේඛන පෙන්වා දෙන්නේ ලොව පුරා සිටින අලුත උපන් දරුවන්ගෙන් 0.8 සිට 1.2% දක්වා ප්‍රමාණයක් ජානමය හෘද රෝගවලට ගොදුරු වන බවයි.

ඓතිහාසික අවස්ථාව සහ වසර 30ක පර්යේෂණ

බ්‍රිතාන්‍ය රජයේ ප්‍රධාන විද්‍යාත්මක උපදේශක මහාචාර්ය ශ්‍රීමත් පැට්‍රික් වැලන්ස්ගේ ප්‍රධානත්වයෙන් යුත් උපදේශක කමිටුවක් තීරනාත්මක අධ්‍යයනය සඳහා වගකිව යුතු කණ්ඩායම තෝරා ගත් අතර ඔක්ස්ෆර්ඩ් විශ්ව විද්‍යාලයේ මහාචාර්ය හියු වොට්කින්ස් හෘද රෝග සුව කිරීමේ ව්‍යාපෘතියේ ප්‍රධාන විමර්ශකයෙකු පැවසුවේ බරපතල රෝගයකි.ලෝකය පුරා සැබවින්ම "පොදු" තත්වයක් වන අතර එය පුද්ගලයන් 250 න් XNUMX දෙනෙකුට බලපාන බව දන්නා කරුණකි.

මහාචාර්ය වොට්කින්ස් වැඩිදුරටත් පැවසුවේ, මෙම අධ්‍යයනය “පරම්පරාවකට වරක් ලැබෙන අවස්ථාවක්” ලෙස විස්තර කරමින්, හදිසි මරණය, හෘදයාබාධ සහ හදවත් බද්ධ කිරීමේ අවශ්‍යතාවය පිළිබඳ පවතින කනස්සල්ල සමනය කිරීම අරමුණු කර ගෙන ඇත.

මහාචාර්ය වොට්කින්ස් පැහැදිලි කළේ, “වසර 30 ක පර්යේෂණයකින් පසු, විවිධ හෘද රෝග සඳහා වගකිව යුතු විශේෂිත ජාන සහ ජානමය දෝෂ සහ ඒවා ක්‍රියා කරන ආකාරය සොයා ගෙන ඇත. ඉදිරි වසර පහ තුළ සායනික අත්හදා බැලීම් සහ අත්හදා බැලීම් ආරම්භ කිරීමට ජාන චිකිත්සාවක් පවතිනු ඇතැයි විශ්වාස කෙරේ.

දෝෂ සහිත ජාන නිවැරදි කිරීම

නව පර්යේෂණ වැඩසටහන මගින් හෘදයාබාධ ඇතිවීමට වගකිව යුතු ජාන විකෘති ස්ථිරවම නිවැරදි කරනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ.

මෙම සන්දර්භය තුළ, හාවඩ් වෛද්‍ය විද්‍යාලයේ මහාචාර්යවරියක් සහ ව්‍යාපෘතියට සම්බන්ධ ප්‍රධාන පර්යේෂක ක්‍රිස්ටීන් සේඩ්මන් පැහැදිලි කළේ ඉලක්කය “හදවත අලුත්වැඩියා කිරීම” සහ ඒවායේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම බවයි. එක් අකුරක් නැවත නැවත වෙනස් කිරීම සඳහා DNA කේතයෙන්, එනම් මොනොග්‍රෑම් වෙනස් කිරීමෙන් සහ කේතය ප්‍රතිෂ්ඨාපනය කිරීමෙන් ප්‍රතිකාරයක් ඇති බවයි."

පර්යේෂකයන්ට අනුව, මහාද්වීප තුනක පුරෝගාමීන් සහ නවකතා ක්ෂේත්‍රයේ කැපී පෙනෙන සහ අධ්‍යයනයට සම්බන්ධ ඉතා නිවැරදි ජාන සංස්කරණය, මානව අත්හදා බැලීම් තවමත් සිදු කර නැත, නමුත් සත්ව අත්හදා බැලීම් සාර්ථක හා පොරොන්දු වී ඇත.

තම පවුල්වල දෝෂ සහිත ජාන පැවතීම හේතුවෙන් ප්‍රවේණික හෘද රෝග ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇති පුද්ගලයින්ට රෝගය වර්ධනය වීමට පෙර ප්‍රතිකාර ලබා ගැනීමට හැකි වනු ඇතැයි අපේක්ෂා කරන බව පර්යේෂකයන් වැඩිදුරටත් පැවසීය.