බිහිරි දරුවන්ට ශ්‍රවණය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට ජාන චිකිත්සාව පොරොන්දු වීම

බිහිරි දරුවන්ට ශ්‍රවණය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට ජාන චිකිත්සාව පොරොන්දු වීම

ජාන චිකිත්සාව භාවිතයෙන් උසස් සායනික පරීක්ෂණයකින් බිහිරි දරුවන් පස් දෙනෙකුට ශ්‍රවණය යථා තත්ත්වයට පත් කර ඇත. සයන්ස් ඇඩ්වාන්ස් සඟරාව උපුටා දක්වමින් නිව් ඇට්ලස් වෙබ් අඩවිය විසින් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද දෙයට අනුව, මාස හයකට පසු, දරුවන්ට කථනය හඳුනා ගැනීමට සහ සංවාද පැවැත්වීමට හැකි වූ අතර, නුදුරු අනාගතයේ දී එය පුළුල් ලෙස භාවිතා කිරීම සඳහා බලාපොරොත්තු ඇති කරයි.

පාරම්පරික තත්ත්වය

පරීක්ෂණයට ලක් වූ රෝගීන් ස්වයංක්‍රීය අවපාත බිහිරි 9 (DFNB9) නම් ජානමය තත්වයකින් පීඩා වින්දා, එය OTOF නම් ජානයේ විකෘතියක් නිසා ඇති වූ අතර, එය ප්‍රෝටීන් ඔටෝෆර්ලින් නිපදවන අතර එය කොක්ලියාවේ සිට මොළයට විද්‍යුත් ආවේග සම්ප්‍රේෂණය කිරීමට උපකාරී වේ. ශබ්දය ලෙස අර්ථ දැක්විය හැක - නමුත් එය නොමැතිව එම සංඥා කිසිදා එහි නොපැමිණෙයි. එය තනි විකෘතියක් නිසා ඇති වන අතර සෛල වලට කිසිදු භෞතික හානියක් සිදු නොවන නිසා, කණ්ඩායම පවසන්නේ DFNB9 මෙම වර්ගයේ ජාන ප්‍රතිකාර සඳහා සුදුසු අපේක්ෂකයෙකු බවයි.

චීනයේ හාවඩ් වෛද්‍ය විද්‍යාලය, මැසචුසෙට්ස් ඇස් සහ කණ සහ ෆුඩාන් හි පර්යේෂකයන් විසින් කරන ලද අධ්‍යයනයේ දී, ජාන ප්‍රතිකාරයට OTOF ජානය වෛරස් වාහකයන්ට ඇසුරුම් කිරීම සහ මිශ්‍රණය අභ්‍යන්තර කණ තරලයට එන්නත් කිරීම ඇතුළත් වේ. වෛරස් පසුව කොක්ලියාවේ සෛල සොයමින් ඒවාට ජානය ඇතුළු කර, අතුරුදහන් වූ ඔටෝෆෙලින් ප්‍රෝටීනය සෑදීමට පටන් ගෙන ශ්‍රවණය යථා තත්වයට පත් කිරීමට ඔවුන්ට ඉඩ සලසයි.

කොක්ලෙයාර් බද්ධ කිරීම

DFNB9 සම්පූර්ණයෙන්ම බිහිරි බවට පත් වූ වයස අවුරුදු එකත් හතත් අතර ළමුන් හය දෙනෙකු ද අධ්‍යයනයට සහභාගී විය. රෝගීන් හතර දෙනෙකුට කොක්ලෙයාර් බද්ධ කිරීම් සවි කර ඇති අතර, එමඟින් ගැටලුව මඟ හැර කථනය සහ වෙනත් ශබ්ද හඳුනා ගැනීමට ඉගෙන ගැනීමට ඔවුන්ට හැකි විය. මෙම අවස්ථාවේ දී, බද්ධ කිරීම් නතර විය.

කැපී පෙනෙන දියුණුවක්

ජාන චිකිත්සාවෙන් පසුව, සති 26 ක් සඳහා ළමුන් අනුගමනය කරන ලදී. ඒ වන විට හය දෙනාගෙන් පස් දෙනෙකුම සැලකිය යුතු දියුණුවක් පෙන්නුම් කළ අතර, වැඩිහිටි දරුවන් තිදෙනාට කතාව තේරුම් ගැනීමට සහ ප්‍රතිචාර දැක්වීමට හැකි වූ අතර, දෙදෙනෙකුට ඝෝෂාකාරී කාමරයකින් එය රැගෙන දුරකථනයෙන් කතා කිරීමට හැකි විය. සමහර දරුවන් සාමාන්‍ය පරීක්ෂණවලට මුහුණ දීමට නොහැකි තරම් කුඩා වූ නමුත් ඔවුන් ශබ්දවලට ප්‍රතිචාර දක්වන බව සොයා ගත් අතර “අම්මා” වැනි සරල වචන පවා පැවසීමට පටන් ගත්හ. වැඩිදියුණු කිරීම් ක්‍රමයෙන් සිදු වූ නමුත් සති හතරකට පසු පළමු පරීක්ෂණයට පෙර ළමයින් ප්‍රතිඵල පෙන්වීමට පටන් ගත් බව කණ්ඩායම වාර්තා කළේය.

ජානමය හේතු සහ වයසට යාම

අධ්‍යයනයේ ප්‍රධාන පර්යේෂක Yilai Xu පැවසුවේ මෙම අත්හදා බැලීමේ සහභාගිවන්නන් අඛණ්ඩව අධීක්ෂණය කරනු ලබන අතර අනෙකුත් පුද්ගලයින් පිළිබඳව පසු විපරම් අධ්‍යයනයන් සිදුකරන බවයි. එක්සත් ජනපදයේ ප්‍රතිකාර අනුමත කිරීමට වසර තුනක් හෝ පහක් අතර කාලයක් ගත විය හැකි බව කණ්ඩායම පවසයි. ජානමය හෝ වයසට සම්බන්ධ ශ්‍රවණාබාධ සඳහා සමාන ජාන ප්‍රතිකාර ක්‍රම පරීක්‍ෂා කර ඇත.

2024 වර්ෂය සඳහා ධනු ලග්නය