இதய நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க ஒரு அறிவியல் கண்டுபிடிப்பு

இதய நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க ஒரு அறிவியல் கண்டுபிடிப்பு

புதிய ஆராய்ச்சியில், விஞ்ஞானிகள் மரபணு இதய நோய்க்கான உலகின் முதல் சிகிச்சையைக் கண்டறியும் குறிக்கோளுடன் டிஎன்ஏவை மீண்டும் எழுதுவார்கள், இது இருதய மருத்துவத் துறையில் "தீர்க்கமான தருணம்" என்று விவரிக்கப்படலாம்.

"Boldsky" இணையதளம் வெளியிட்ட தகவலின்படி, ஐக்கிய இராச்சியம், அமெரிக்கா மற்றும் சிங்கப்பூர் ஆகிய நாடுகளைச் சேர்ந்த உலகின் முன்னணி விஞ்ஞானிகள், இதய நோயாளிகளுக்கு தடுப்பூசியை வடிவமைக்கும் "குயர் ஹார்ட்" திட்டத்தில் ஒத்துழைத்தனர். செய்தி அறிக்கைகளின்படி, பிரிட்டிஷ் இதய அறக்கட்டளை இந்த உயிர் காக்கும் திட்டத்திற்கு € 30 மில்லியன் வழங்கியுள்ளது.

முதன்முறையாக, தவறான மரபணுக்களை சீர்குலைக்கும் நோக்கத்துடன், பரம்பரை இதய தசை நோய்களுக்கான முதல் சிகிச்சையை வடிவமைத்து சோதிக்க, ஆராய்ச்சியாளர்கள், அடிப்படை மாற்றம் எனப்படும் துல்லியமான மரபணு நுட்பங்களை இதயத்தில் பயன்படுத்துவார்கள்.

பரம்பரை இதய நோய்

"பரம்பரை இதய நோய்" என்பது பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு அனுப்பப்படும் அனைத்து இதய நோய்களையும் உள்ளடக்கியது, அதாவது பெற்றோர்களில் ஒருவர் அல்லது இருவரிடமும் குறைபாடுள்ள அல்லது பிறழ்ந்த மரபணு இருந்தால், அது குழந்தைகளுக்கு அனுப்ப 50/50 வாய்ப்பு உள்ளது. சில பரம்பரை இதய நோய்கள் ஹைபர்டிராஃபிக் கார்டியோமயோபதி மற்றும் ஹைபர்கொலஸ்டிரோலீமியா ஆகியவை அடங்கும்.

மரபணு இதய நோயால் பாதிக்கப்பட்ட சிலருக்கு பல அறிகுறிகள் இல்லாமல் இருக்கலாம், மேலும் திடீர் மாரடைப்பு, மயக்கம் அல்லது திடீர் மரணம் வரை இந்த நிலை கண்டறியப்படாது. உலகளவில் பிறந்த குழந்தைகளில் சுமார் 0.8 முதல் 1.2% வரை மரபணு இதய நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளதாக புள்ளிவிவரங்கள் குறிப்பிடுகின்றன.

வரலாற்று வாய்ப்பு மற்றும் 30 வருட ஆராய்ச்சி

பிரிட்டிஷ் அரசாங்கத்தின் தலைமை அறிவியல் ஆலோசகர் பேராசிரியர் சர் பேட்ரிக் வாலன்ஸ் தலைமையிலான ஒரு ஆலோசனைக் குழு, முக்கியமான ஆய்வுக்கு பொறுப்பான குழுவைத் தேர்ந்தெடுத்தது, அதே நேரத்தில் ஆக்ஸ்போர்டு பல்கலைக்கழகத்தைச் சேர்ந்த பேராசிரியர் ஹக் வாட்கின்ஸ் மற்றும் க்யூர் ஹார்ட் திட்டத்தின் முதன்மை ஆய்வாளர், கார்டியோமயோபதி கூறினார். இது ஒரு தீவிர நோயாகும்.உலகளவில் உண்மையிலேயே "பொதுவான" நிலை மற்றும் 250 பேரில் XNUMX பேரை பாதிக்கிறது.

பேராசிரியர் வாட்கின்ஸ் மேலும் கூறுகையில், திடீர் மரணம், இதய செயலிழப்பு மற்றும் இதய மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கான சாத்தியக்கூறுகள் பற்றிய தற்போதைய கவலையைப் போக்குவதை நோக்கமாகக் கொண்ட இந்த ஆய்வை "தலைமுறையில் ஒரு முறை வாய்ப்பு" என்று விவரித்தார்.

பேராசிரியர் வாட்கின்ஸ் விளக்கினார், "30 வருட ஆராய்ச்சிக்குப் பிறகு, பல குறிப்பிட்ட மரபணுக்கள் மற்றும் மரபணு குறைபாடுகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளன, அவை பல்வேறு கார்டியோமயோபதி மற்றும் அவை எவ்வாறு செயல்படுகின்றன. அடுத்த ஐந்து ஆண்டுகளுக்குள் மருத்துவ பரிசோதனைகள் மற்றும் சோதனைகளைத் தொடங்க ஒரு மரபணு சிகிச்சை கிடைக்கும் என்று நம்பப்படுகிறது.

குறைபாடுள்ள மரபணுக்களின் திருத்தம்

புதிய ஆராய்ச்சித் திட்டம் இதயப் பிரச்சனைகளை உண்டாக்கும் மரபணு மாற்றங்களை நிரந்தரமாக சரி செய்யும் என்று நம்பப்படுகிறது.

இந்த சூழலில், ஹார்வர்ட் மருத்துவப் பள்ளியின் பேராசிரியரும், திட்டத்தில் ஈடுபட்டுள்ள முன்னணி ஆராய்ச்சியாளருமான கிறிஸ்டின் சீட்மேன், "இதயங்களை சரிசெய்தல்" மற்றும் அவற்றின் இயல்பான செயல்பாட்டை மீட்டெடுப்பதே குறிக்கோள் என்று விளக்கினார். ஒரு எழுத்தை மீண்டும் மீண்டும் மாற்றுவது. டிஎன்ஏ குறியீட்டிலிருந்து, மோனோகிராம் மாற்றுவதன் மூலமும் குறியீட்டை மீட்டெடுப்பதன் மூலமும் ஒரு சிகிச்சை இருக்கிறது என்று அர்த்தம்.

ஆராய்ச்சியாளர்களின் கூற்றுப்படி, மூன்று கண்டங்களைச் சேர்ந்த முன்னோடிகளும், ஆய்வில் ஈடுபட்டுள்ள புதிய மற்றும் மிகவும் துல்லியமான மரபணு எடிட்டிங் துறையில் வேறுபடுத்தி, மனித சோதனைகள் இன்னும் நடத்தப்படவில்லை, ஆனால் விலங்கு சோதனைகள் வெற்றிகரமான மற்றும் நம்பிக்கைக்குரியவை.

தங்கள் குடும்பங்களில் தவறான மரபணுக்கள் இருப்பதால் மரபணு இதய நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தில் உள்ளவர்கள் தங்கள் நோய் உருவாகும் முன் சிகிச்சையைப் பெற முடியும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் மேலும் நம்புகின்றனர்.