新冠疫苗的有效性意味着什么？

辉瑞公司的 COVID-19 疫苗的有效性为 95%，Moderna 为 94%，强生公司为 66%，但这些百分比实际上意味着什么？

根据 LiveScience 的说法，这不仅仅是一个学术问题，它的理解方式也不是 专科医师 这些数字极大地影响了他们对接种疫苗的印象和决定，以及他们对疫苗接种后预防措施的承诺程度，而这种认识的影响体现在加强预防流行病更大规模传播的方法上。

在谈到辉瑞疫苗时，新泽西州德鲁大学的病毒学家布赖恩·帕克教授表示，她认为“了解它是一种非常有效的疫苗很重要。 并且它的有效性远远超出某些人的想象，”并指出认为 95% 的有效性意味着在辉瑞公司进行的临床试验中，5% 的接种疫苗的人暴露于 Covid-19 疾病，这是一种常见的误解。

正确的意思是，在辉瑞或 Moderna 的试验中，感染 COVID-19 的人的实际百分比是 0.04%，这比这种误解少了大约一百倍。 95% 实际上意味着接种疫苗的人感染 COVID-95 的风险比对照组低 19%，这意味着在临床试验中未接种疫苗的人。 换句话说，辉瑞疫苗的临床试验结果表明，接种疫苗的人发生感染的可能性比对照组低 20 倍。

如何提高新冠疫苗的有效性

比麻疹和流感疫苗更好

帕克教授补充说，这一澄清表明，根据临床试验的结果，该疫苗是“最有效的疫苗之一”。 相比之下，根据 CDC 的数据，两剂 MMR 疫苗对麻疹的有效率为 97%，对腮腺炎的有效率为 88%。 季节性流感疫苗的有效率也在 40% 到 60% 之间（效果每年都不同，取决于当年的疫苗和流感毒株），但它仍然可以预防，例如，美国估计有 7.5 万例流感病例. 据美国疾病控制与预防中心称，美国在 2019-2020 年流感季节。

因此，如果有效性意味着将 COVID-19 病例减少一小部分，那么还值得注意的是对可能被视为“COVID-19 病例”的定义，因为辉瑞和 Moderna 都将其定义为至少可以显示的病例一种症状。”（无论多么轻微）PCR检测结果呈阳性。 强生公司将“病例”定义为 PCR 涂片结果阳性，加上至少一种中度症状（如呼吸急促、血氧水平异常或呼吸频率异常）或两种较轻的症状（如发烧、咳嗽）。 ，疲劳，头痛，恶心）。

比较的问题

根据此定义，患有轻度 COVID-19 病例的人可能会受到轻微影响或卧床休息并生病数周。

在比较疫苗的有效性时出现了另一个问题，帕克教授解释说，很难直接比较辉瑞、摩德纳和强生疫苗之间的有效性，仅举几例，因为临床试验是在不同的地理区域进行的。不同人群的地区，在大流行期间的时间点略有不同，也意味着每次试验时都有不同的突变。

帕克教授补充说：“在强生公司的试验中，感染 B117（在英国流行的突变）或其他类型的菌株和突变的人比在 Moderna 试验期间更多。”

症状保护

这三项疫苗试验都没有测试过无症状的 COVID-19 患者。 帕克教授说：“所有功效数据都表明对症状发作的保护作用，而不是对感染的保护作用。” （一些早期研究表明，辉瑞和 Moderna 疫苗还可以减少人体内病毒颗粒的数量（称为病毒载量），并降低检测呈阳性的可能性，从而减少传播。）但仍然需要确认疫苗的准确性。根据帕克教授的说法，那些已经注射过疫苗的人不能放弃戴防护口罩而遵循其余的预防措施。

但所有三项试验都使用了“感染病例”的第二个定义，这可能更重要，因为最具决定性的标准是功效和对 COVID-19 最严重并发症的保护。 因此，这三家公司还将他们的疫苗针对严重病例的性能进行了基准测试，这意味着严重的心脏或呼吸频率受到影响和/或需要补充氧气、ICU 入院、呼吸衰竭或死亡。

100% 死亡保障

所有三种疫苗在第一剂疫苗后六周（现代）或第一剂疫苗后七周（辉瑞和强生公司，因为后者只包含一剂疫苗）在预防严重疾病方面均 100% 有效。没有人接种过疫苗入院，并且在疫苗接种完全有效后，没有记录到因 COVID-19 导致的死亡。 “我们对这些疫苗的有效性感到非常幸运，”帕克教授总结道。