licenza de vacina covid-19

licenza de vacina covid-19

Despois de que se descubriu que reduce o risco de morte ou de síntomas graves nun 90%, a compañía farmacéutica estadounidense Pfizer preguntou ، O martes, as autoridades sanitarias estadounidenses autorizarán o seu medicamento contra o Covid-19.

A medida prodúcese unhas semanas despois de que Merck enviara unha solicitude á Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos para permitir que as súas tabletas antivirais se utilicen para tratar a persoas con COVID-19.

Os expertos consideran que os medicamentos orais son un complemento valioso ás vacinas, como parte dos esforzos para erradicar a pandemia.

"Con máis de 5 millóns de mortes e innumerables persoas afectadas pola enfermidade mortal en todo o mundo, hai unha necesidade urxente de ofrecer opcións de tratamento que salvan vidas", dixo un comunicado do CEO de Pfizer, Albert Burla.

"Estamos avanzando o máis rápido posible nos nosos esforzos para que este tratamento potencial estea dispoñible para os pacientes", engadiu.

Resultados intermedios positivos

Cabe destacar que Pfizer busca obter unha licenza de uso de emerxencia baseada nos resultados intermedios positivos das probas clínicas entre a fase intermedia e a última realizadas a centos de persoas, incluídos adultos con Covid que non foron ingresados ​​nos hospitais, que presentan un alto risco. de desenvolver síntomas graves da enfermidade.

Os datos tamén mostraron unha redución do 89% na taxa de lesións que requiriron hospitalización e mortes, cando o tratamento se inicia dentro dos 3 días seguintes á aparición dos síntomas, e non se rexistraron mortes entre os que recibiron tratamento. Os resultados foron similares para aqueles que recibiron tratamento cinco días despois do inicio dos síntomas. O medicamento dáse durante 5 días.

Cales son os beneficios do leite de linhaça?