ამ მედიკამენტებმა შეიძლება გამოიწვიოს კატარაქტი

ამ მედიკამენტებმა შეიძლება გამოიწვიოს კატარაქტი

მიუხედავად იმისა, რომ სისხლში მაღალი ქოლესტერინის ნიშნები ადასტურებს მხედველობის სირთულეს, მეცნიერთა ჯგუფმა დაასკვნა, რომ პაციენტებს, რომლებსაც აქვთ გენეტიკური განსხვავებები, რომლებიც დაკავშირებულია სტატინების პრეპარატებთან, აქვთ კატარაქტის განვითარების გაზრდილი რისკი.

წინა კვლევის შედეგებმა აჩვენა, რომ არსებობს გარკვეული მტკიცებულება, რომ სტატინებს შეუძლიათ გაზარდონ კატარაქტის განვითარების რისკი, იტყობინება The Print, ამერიკული გულის ასოციაციის (JAHA) ჟურნალზე დაყრდნობით.

მხოლოდ სტატინები

მიუხედავად იმისა, რომ უახლესი კვლევა აღნიშნავს, რომ მკვლევარებმა აღმოაჩინეს, რომ გარკვეული გენები, რომლებიც სტატინების აქტივობას ამსგავსებენ, ასევე შეუძლიათ დამოუკიდებლად გაზარდონ კატარაქტის განვითარების რისკი.

მათ განმარტეს, რომ ეს წამლები, როგორც წესი, ამცირებს LDL ქოლესტერინის დონეს ფერმენტის, სახელწოდებით HMG-CoA-რედუქტაზას (HMGCR) ინჰიბირებით.

თუმცა, სამეცნიერო კვლევამ დაადასტურა, რომ HMGCR გენის რეგიონის ვარიანტები ადამიანის გენომში გავლენას ახდენს იმაზე, თუ როგორ ახდენენ პაციენტების მეტაბოლიზებას ქოლესტერინი.

თავის მხრივ, კვლევის წამყვანმა მკვლევარმა, პროფესორმა იონას ჯაჰაუსმა, დანიის კოპენჰაგენის უნივერსიტეტის ბიოსამედიცინო მეცნიერებათა დეპარტამენტის მოლეკულური კარდიოლოგიის ლაბორატორიის გულის გენეტიკური ჯგუფის თანამშრომელი, აღნიშნა, რომ კვლევამ ვერ იპოვა რაიმე კავშირი ახალს შორის. არასტატინური პრეპარატები და გენერიკული პრეპარატები, ლიპიდების დაქვეითება და კატარაქტის რისკი, ამიტომ სავარაუდოა, რომ ეს ეფექტი განსაკუთრებით დაკავშირებულია სტატინებთან.

თუმცა, მან ხაზი გაუსვა სტატინების სარგებლობის მნიშვნელობას დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების დონის შესამცირებლად მაღალი ქოლესტერინის მქონე ადამიანებში და განმარტა, რომ ისინი აღემატება კატარაქტის განვითარების მცირე რისკს.

5 საერთო გენეტიკური ვარიანტი

მკვლევარებმა გააანალიზეს 402,000-ზე მეტი ადამიანის გენეტიკური მონაცემები, აქცენტი გააკეთეს ხუთ ადრე გამოვლენილ საერთო გენეტიკურ ვარიანტზე, რომლებიც აქვეითებენ LDL ქოლესტერინს.

შემდეგ გენეტიკური ქულები გამოითვლებოდა თითოეული ვარიანტის წინასწარ განსაზღვრული ეფექტის საფუძველზე LDL-ქოლესტეროლზე. გენეტიკური კოდირების მონაცემები შემდეგ გამოიკვლიეს HMGCR გენში იშვიათი მუტაციის მატარებლების იდენტიფიცირებისთვის, რომელსაც ეწოდება მოსალოდნელი ფუნქციის დაკარგვის მუტაცია.

"როდესაც ჩვენ ვატარებთ ფუნქციის დაკარგვის მუტაციას, გენი ნაკლებად მუშაობს", - თქვა პროფესორმა ჯაჰაუსმა. თუ HMGCR გენი არ მუშაობს, ორგანიზმი ვერ გამოიმუშავებს ამ ცილას. მარტივად რომ ვთქვათ, HMGCR გენში ფუნქციის დაკარგვის მუტაცია სტატინის მიღების ტოლფასია“.
გენეტიკური რისკის ქულა

კვლევის შედეგებმა აჩვენა, რომ გენეტიკური რისკები, რომლებიც გამოწვეულია HMGCR-ით, ადამიანებს კატარაქტის განვითარებისკენ უბიძგებს.

LDL-ქოლესტერინის ყოველი 38.7 მგ/დლ დაქვეითება გენეტიკური ქულის მიხედვით ასოცირდება კატარაქტის განვითარების 14%-ით და ქირურგიული ჩარევის 25%-ით გაზრდილ რისკთან.

დადებითი ეფექტი

რაც შეეხება პოზიტიურ ეფექტს, მკვლევარები აცხადებენ, რომ კვლევის მთავარი შეზღუდვა არის ის, რომ მიუხედავად იმისა, რომ ამ გენეტიკური ვარიანტების ტარება უქმნის კატარაქტის განვითარების რისკს მთელი ცხოვრების განმავლობაში, ეს რისკი არ უნდა შეფასდეს ისევე, როგორც ადამიანებისთვის, რომლებმაც მოგვიანებით დაიწყეს სტატინების მიღება. დადებითი ეფექტის გათვალისწინებით.სტატინები, რომლებიც ამცირებენ ქოლესტერინის დონეს სისხლში. ამ აღმოჩენების დასადასტურებლად საჭიროა ამ ასოციაციის შემდგომი შეფასება უფრო მეტ კლინიკურ კვლევებში.

აღსანიშნავია, რომ მაღალი ქოლესტერინის პრევენციას და მის მიერ გამოწვეულ რისკებს რამდენიმე მეთოდი აქვს, რომელთაგან ყველაზე მნიშვნელოვანია ცხოვრების წესის შეცვლა და რეგულარული ვარჯიში, სათანადო კვების დაცვით და არ მოწევა.

ასევე ტრავმის შემთხვევაში ექიმთან დაკვირვება და დანიშნულების დაცვა საშიში გართულებების წარმოშობის თავიდან ასაცილებლად.