Helse

Ny behandling lover kur mot blærekreft

Nytt håp for pasienter med blærekreft US Food and Drug Administration (FDA) har godkjent et nytt medikament for å behandle voksne med avansert blærekreft som ikke har respondert på dagens behandlinger for sykdommen.

Myndigheten forklarte i en uttalelse lørdag at det nye stoffet heter "Balversa", og det behandler blærekreft som sprer seg som et resultat av genetiske mutasjoner forårsaket av kjemoterapi mot kreft.

Forskerne forklarte at blærekreft er knyttet til genetiske mutasjoner i pasientens blære eller i hele urinrøret, og disse mutasjonene vises hos én pasient av 5 pasienter med blærekreft.

Myndigheten godkjente det nye stoffet etter en klinisk studie som inkluderte 87 pasienter med avansert blærekreft, med genetiske mutasjoner.

Frekvensen for fullstendig respons på det nye legemidlet var omtrent 32 %, mens 30 % av pasientene oppnådde en delvis respons på legemidlet, og responsen på behandlingen varte i gjennomsnittlig 5 og en halv måned.

En rekke pasienter responderte på den nye behandlingen, selv om de ikke tidligere har respondert på behandling med pembrolizumab, som er standardbehandlingen som i dag brukes for pasienter med avansert blærekreft.

Når det gjelder de vanligste bivirkningene av behandlingen, indikerte myndigheten at de var munnsår, trøtthetsfølelse, endring i nyrefunksjon, diaré, munntørrhet, endring i leverfunksjon, nedsatt appetitt, tørre øyne og hårtap.

Blærekreft er en av de vanligste krefttypene, med omtrent 76 XNUMX nye tilfeller av blærekreft diagnostisert årlig, alene i USA-talende stater.

Sykdommen utvikler seg hos menn omtrent 3 til 4 ganger mer enn hos kvinner, og blærekreft forekommer ofte hos eldre, og de mest fremtredende tegnene inkluderer blod i urinen, smerter ved vannlating og bekkensmerter.

relaterte artikler

Gå til toppknappen
Abonner nå gratis med Ana Salwa Du vil motta våre nyheter først, og vi vil sende deg et varsel om hver ny لا نعم
Sosial Media Auto Publish Drevet av : XYZScripts.com