ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ

ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ

ਨਵੀਂ ਖੋਜ ਵਿੱਚ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਦੁਨੀਆ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਇਲਾਜ ਲੱਭਣ ਦੇ ਟੀਚੇ ਨਾਲ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਲਿਖਣਗੇ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਦਵਾਈ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ "ਨਿਰਣਾਇਕ ਪਲ" ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

"ਬੋਲਡਸਕੀ" ਵੈਬਸਾਈਟ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਨੁਸਾਰ, ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਤੇ ਸਿੰਗਾਪੁਰ ਦੇ ਵਿਸ਼ਵ-ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਦਿਲ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਟੀਕਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ "ਕਿਊਰ ਹਾਰਟ" ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ 'ਤੇ ਸਹਿਯੋਗ ਕੀਤਾ। ਖਬਰਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਬ੍ਰਿਟਿਸ਼ ਹਾਰਟ ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ ਨੇ ਇਸ ਜੀਵਨ ਬਚਾਉਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲਈ € 30 ਮਿਲੀਅਨ ਦੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਕੀਤੀ ਹੈ।

ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ, ਖੋਜਕਰਤਾ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ, ਵਿਰਾਸਤੀ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਸਟੀਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਗੇ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸੋਧ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਵਿਰਾਸਤੀ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ

"ਵਿਰਸੇ ਵਿੱਚ ਮਿਲੀ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ" ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਸ਼ਬਦ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਭਾਵ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋਵਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਜੀਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੇ ਪਾਸ ਹੋਣ ਦੀ 50/50 ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਵਿਰਾਸਤੀ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਹਾਈਪਰਟ੍ਰੋਫਿਕ ਕਾਰਡੀਓਮਿਓਪੈਥੀ ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲੇਮੀਆ।

ਜੈਨੇਟਿਕ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਅਚਾਨਕ ਦਿਲ ਦਾ ਦੌਰਾ ਪੈਣ, ਬੇਹੋਸ਼ੀ, ਜਾਂ ਅਚਾਨਕ ਮੌਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 0.8 ਤੋਂ 1.2% ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਇਤਿਹਾਸਕ ਮੌਕਾ ਅਤੇ ਖੋਜ ਦੇ 30 ਸਾਲ

ਬ੍ਰਿਟਿਸ਼ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਮੁੱਖ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਲਾਹਕਾਰ, ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਸਰ ਪੈਟ੍ਰਿਕ ਵੈਲੇਂਸ ਦੀ ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਸਲਾਹਕਾਰ ਕਮੇਟੀ ਨੇ ਨਾਜ਼ੁਕ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਟੀਮ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਆਕਸਫੋਰਡ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਹਿਊਗ ਵਾਟਕਿੰਸ ਅਤੇ ਕਿਊਰ ਹਾਰਟ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜਾਂਚਕਰਤਾ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਕਾਰਡੀਓਮਾਇਓਪੈਥੀ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੱਚਮੁੱਚ "ਆਮ" ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਅਤੇ 250 ਵਿੱਚੋਂ XNUMX ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਵਾਟਕਿੰਸ ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ, ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ "ਇੱਕ-ਵਾਰ-ਇੱਕ-ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਮੌਕੇ" ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਅਚਾਨਕ ਮੌਤ, ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੇ ਟਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਦੀ ਸੰਭਾਵਿਤ ਲੋੜ ਬਾਰੇ ਚੱਲ ਰਹੀ ਚਿੰਤਾ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਵਾਟਕਿੰਸ ਨੇ ਸਮਝਾਇਆ, "30 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਖਾਸ ਜੀਨ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਲੱਭੇ ਗਏ ਹਨ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਡੀਓਮਿਓਪੈਥੀ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਗਲੇ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇਗੀ।"

ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਸੋਧ

ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਨਵਾਂ ਖੋਜ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਠੀਕ ਕਰੇਗਾ।

ਇਸ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਹਾਰਵਰਡ ਮੈਡੀਕਲ ਸਕੂਲ ਦੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਖੋਜਕਰਤਾ ਕ੍ਰਿਸਟੀਨ ਸੀਡਮੈਨ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਟੀਚਾ "ਦਿਲ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ" ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਆਮ ਕੰਮਕਾਜ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਨਾ ਸੀ, ਇਹ ਸਮਝਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਕਿ "ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲੀਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਅੱਖਰ ਨੂੰ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਬਦਲਣ ਲਈ। ਡੀਐਨਏ ਕੋਡ ਤੋਂ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਮੋਨੋਗ੍ਰਾਮ ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ ਅਤੇ ਕੋਡ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਨ ਨਾਲ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਹੈ।"

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਤਿੰਨ ਮਹਾਂਦੀਪਾਂ ਦੇ ਪਾਇਨੀਅਰਾਂ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਨਵੇਂ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸਟੀਕ ਜੀਨ ਸੰਪਾਦਨ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ, ਮਨੁੱਖੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦਾ ਅਜੇ ਤੱਕ ਸੰਚਾਲਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਸਫਲ ਅਤੇ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਰਹੇ ਹਨ।

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਕਾਰਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਉਹ ਆਪਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਗੇ।