பார்கின்சன் நோயாளிகளுக்கு நம்பிக்கையளிக்கும் சிகிச்சை

பார்கின்சன் நோயாளிகளுக்கு நம்பிக்கையளிக்கும் சிகிச்சை

பார்கின்சன் நோய் என்பது ஒரு நாள்பட்ட நரம்பியக்கடத்தல் நோயாகும், இது டோபமைனை உற்பத்தி செய்யும் நரம்பு செல்களை பாதிக்கிறது, இது மூளையில் உள்ள பகுதிகளுக்கு இடையே சமிக்ஞைகளை கடத்துகிறது.

உடலின் மென்மையான மற்றும் ஒருங்கிணைந்த தசை இயக்கங்களுக்கும் டோபமைன் பொறுப்பு. மேலும் அதன் அளவு குறைய ஆரம்பிக்கும் போது, ​​இது உடலின் இயக்கங்களை பாதிக்கிறது.

பார்கின்சன் நோய்க்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை என்றாலும், மருந்துகள், தொடர்ச்சியான உடற்பயிற்சி மற்றும் சமநிலை மற்றும் நீட்சி மற்றும் பிறவற்றில் கவனம் செலுத்தும் இயற்கை சிகிச்சைகள் உள்ளிட்ட அறிகுறிகளை நீக்கும் சிகிச்சைகள் உள்ளன.

மரபணு மாற்றப்பட்ட பாக்டீரியா

ஆனால் பிலடெல்பியாவில் அமெரிக்கன் சொசைட்டி ஃபார் எக்ஸ்பெரிமென்டல் ஃபார்மகாலஜி மற்றும் தெரபியூட்டிக்ஸ் ஆண்டு கூட்டத்தில் வழங்கப்பட்ட புதிய ஆராய்ச்சி, பார்கின்சனுக்கு மரபணு மாற்றப்பட்ட பாக்டீரியாக்கள் ஒரு சிறந்த சிகிச்சையாக இருக்கும் என்பதைக் காட்டிய பின்னர் நோயாளிகளுக்கு நம்பிக்கையை அளிக்கலாம்.

விரிவாக, ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஒரு நோயாளியின் குடலுக்குள் மருந்துகளின் நிலையான மூலத்தை உற்பத்தி செய்யக்கூடிய பாக்டீரியாவை உருவாக்கியுள்ளனர், மேலும் விலங்கு சோதனைகள் அவை பாதுகாப்பானவை மற்றும் பயனுள்ளவை என்பதை நிரூபித்துள்ளன என்று நியூ அட்லஸ் தெரிவித்துள்ளது.

பாக்டீரியாவை மருத்துவ சிகிச்சையாகப் பயன்படுத்துவதற்கான யோசனை புதியதல்ல. பல ஆண்டுகளாக, விஞ்ஞானிகள் ஏற்கனவே மக்களின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப பாக்டீரியாவைத் தனிப்பயனாக்குவதற்கான வழிகளை பரிசோதித்துள்ளனர், பாக்டீரியாவை பொறியியலில் இருந்து மனித உடலில் உள்ள அதிகப்படியான அம்மோனியாவை உறிஞ்சுவது வரை பாக்டீரியாவுக்கு பெருங்குடல் புற்றுநோய் செல்களைக் கண்டறிய உதவுகிறது.

வெவ்வேறு சவால்

ஆனால் நிச்சயமாக, இது போன்ற ஒரு யோசனை முக்கிய மருத்துவ பயன்பாடுகளுக்கு தயாராகும் முன், பல தடைகளை கடக்க வேண்டும்.

மாத்திரைகள், சிரப்கள் அல்லது ஊசிகள் வடிவில் நோயாளிக்கு மருந்தின் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட அளவுகளை வழங்குவது நன்கு அறியப்பட்டதாகும். ஆனால் மனித குடலில் அதே சிகிச்சை மூலக்கூறுகளை உருவாக்க மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட நேரடி நுண்ணுயிரிகளின் வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்துவது முற்றிலும் மாறுபட்ட சவாலை அளிக்கிறது.

படிப்படியாக முன்னேறுங்கள்

எல்-டோபா எனப்படும் பார்கின்சன் நோய்க்கான மருந்தை நோயாளியின் குடலில் தொடர்ந்து செலுத்துவதற்காக உருவாக்கப்பட்ட மனித ப்ரோபயாடிக் E.coli Nissle 1917 இன் புதிய விகாரத்தை பொறியியலில் புதிய ஆராய்ச்சி ஒரு முன்னேற்ற படியை எடுத்தது.

L-DOPA என்பது டோபமைனுக்கு முன்னோடியாகச் செயல்படும் ஒரு மூலக்கூறு மற்றும் பல தசாப்தங்களாக பார்கின்சன் நோயாளிகளுக்கு வெற்றிகரமான சிகிச்சையாக இருந்து வருகிறது. ஆனால் நோயாளிகள் இந்த மருந்தைப் பெற்ற சுமார் 5 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, அவர்கள் பெரும்பாலும் டிஸ்கினீசியா எனப்படும் பக்க விளைவை உருவாக்குகிறார்கள் என்பதை மருத்துவர்கள் கண்டுபிடித்துள்ளனர். இந்த பக்க விளைவுகள் மூளைக்கு மருந்து வழங்குவதற்கான தொடர்ச்சியான ஆதாரங்களின் பற்றாக்குறையுடன் தொடர்புடையதாக கருதப்படுகிறது.

எனவே இந்த சிக்கலை தீர்க்க, குடலில் எல்-டோபாவை உருவாக்கும் பாக்டீரியாக்கள் மூளைக்கு நிலையான மருந்து விநியோகத்திற்கு வழிவகுக்கும் என்பதை புதிய ஆராய்ச்சி ஆராய்ந்தது.

சிகிச்சை பயனுள்ள அளவுகள்

பொறிக்கப்பட்ட பாக்டீரியா டைரோசின் என்ற மூலக்கூறை உறிஞ்சி நோயாளியின் குடலில் எல்-டோபாவை சுரக்கிறது என்று ஆய்வின் இணை ஆசிரியர் பியூஷ் பாடி கூறினார்.

கூடுதலாக, எலிகளில் பல சோதனைகள் மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட பாக்டீரியாக்கள் இரத்தத்தில் எல்-டோபாவின் நிலையான மற்றும் சீரான செறிவுகளை ஏற்படுத்தியது என்பதைக் காட்டுகிறது. பின்னர் பார்கின்சன் நோயின் விலங்கு மாதிரிகளில் மேற்கொள்ளப்பட்ட சோதனைகள், சிகிச்சையானது மோட்டார் மற்றும் அறிவாற்றல் செயல்பாடுகளை மேம்படுத்துவதைக் கண்டறிந்தது, இது பொறிக்கப்பட்ட பாக்டீரியாக்கள் மருந்தின் சிகிச்சை ரீதியாக பயனுள்ள அளவுகளை உற்பத்தி செய்வதைக் குறிக்கிறது.

அல்சைமர் மற்றும் மனச்சோர்வு

காப்ஸ்யூல்களில் உட்கொள்ளும் பாக்டீரியாவின் தினசரி அளவைக் குறைப்பதன் மூலமோ அல்லது பாக்டீரியா தொடர்ந்து உற்பத்தி செய்ய வேண்டிய ராம்ஹோஸ் எனப்படும் சர்க்கரையின் நுகர்வை மாற்றுவதன் மூலமோ, பாக்டீரியாவால் உற்பத்தி செய்யப்படும் எல்-டோபாவின் அளவை துல்லியமாகக் கட்டுப்படுத்த முடியும் என்றும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் கூறுகின்றனர். எல்-டோபா.

அல்சைமர் மற்றும் மனச்சோர்வு போன்ற தொடர்ச்சியான மருந்துகள் தேவைப்படும் பிற நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான அணுகுமுறையை விஞ்ஞானிகள் குழு தற்போது மாற்றியமைக்கும் பணியில் ஈடுபட்டுள்ளதாக ஆய்வின் இணை ஆசிரியரான அனுமந்த கந்தசாமி கூறினார்.